幼儿期血浆中的微小RNA（miRNAs）表明胎儿期酒精暴露与神经发育迟缓有关

《Translational Psychiatry》：Plasma miRNAs in early childhood indicate prenatal alcohol exposure-associated neurodevelopmental delay

　　

摘要

胎儿酒精谱系障碍（FASDs）较为常见，但其诊断需要多学科团队的协作，而这种团队很难找到。因此，大多数在孕期内接触酒精（PAE）的儿童未能被诊断出来，从而面临不良后果的风险。为了解决这一问题，我们和其他研究团队一直在寻找能够反映PAE或预测FASD的生物标志物。先前的研究表明，血浆中的微小RNA（miRNAs）可作为母体和新生儿/婴儿血浆样本中PAE及FASD相关结果的生物标志物。本研究的目的是识别与FASD结果相关的早期儿童期（3.1±1.5岁，年龄范围1.7–8.9岁）的非典型发育特征所对应的miRNA序列。研究使用低密度qRT-PCR阵列分析了经过纯度验证的血浆样本中的miRNAs。分析结果显示，有16种miRNAs与神经发育状况有关，而仅有3种与PAE状况相关。儿童性别是影响miRNA谱型改变的关键因素，尤其是在神经发育方面。研究发现，与男性儿童相比，女性儿童中与非典型神经发育相关的miRNAs数量是其7.3倍。我们还发现了一些miRNAs组合及临床变量，这些组合与婴儿期（约6个月或12个月的贝利婴儿发育量表）和早期儿童期（差异能力量表II）的认知表现相关，其中miR-409-3p及其家族成员在多个模型中均被纳入研究。关键的是，模型变量能够解释高达24–41%的神经认知分数变异。儿童血浆中的miRNAs能够反映神经发育结果，有助于更好地对PAE患儿进行风险分层。