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可见光介导的双环丁烷与环己炔Alder-ene反应合成间隔二烯及骨架重塑为四氢萘
《Nature Communications》:Visible light-mediated Alder-ene reaction of bicyclobutanes with cyclohexynes to access skipped dienes and skeletal remodeling to tetralines
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月06日 来源:Nature Communications 18.1
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摘要双环[1.1.0]丁烷(BCBs)的应变释放驱动反应为构建复杂碳环骨架提供了一种强大的合成策略。在此,我们报道了通过可见光介导的双重应变释放途径,使 BCBs 直接与瞬态环己炔发生反应。通过利用光化学过氧化物前体,这种无催化剂方案避免了生成环己炔通常所需的有害副产物和超化
双环[1.1.0]丁烷(BCBs)的应变释放驱动反应为构建复杂碳环骨架提供了一种强大的合成策略。在此,我们报道了通过可见光介导的双重应变释放途径,使 BCBs 直接与瞬态环己炔发生反应。通过利用光化学过氧化物前体,这种无催化剂方案避免了生成环己炔通常所需的有害副产物和超化学计量氟源。该方法学实现了携带全碳季碳中心的隔位二烯的简便合成,而这些化合物通过传统手段难以获得。该反应的通用性由其出色的官能团耐受性、可扩展性以及成功扩展至温和和常温条件下与苯炔反应所体现。此外,通过生物活性分子的后期多样化以及 S8/DMSO 介导的隔位二烯骨架协同重塑为官能化四氢萘,证明了其合成效用。