《Biological Journal of the Linnean Society》：Cockroach species from alpine and forest habitats are not monophyletic within the Celatoblatta radiation of Aotearoa New Zealand
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在奥特亚罗瓦新西兰的14种无翅 Celatoblatta 蟑螂辐射类群中，部分物种局限于森林生境，部分局限于高山生境。研究人员利用全线粒体（mitochondrial）基因组、核核糖体DNA（rDNA）及组蛋白（histones）序列，检视了新西兰蟑螂（含 P
在奥特亚罗瓦新西兰的14种无翅 Celatoblatta 蟑螂辐射类群中，部分物种局限于森林生境，部分局限于高山生境。研究人员利用全线粒体（mitochondrial）基因组、核核糖体DNA（rDNA）及组蛋白（histones）序列，检视了新西兰蟑螂（含 Polyzosteriinae 亚科内特有与入侵分类单元）的系统发育关系。在采样范围内，新西兰 Celatoblatta 辐射类群为单系群（monophyletic），并与新喀里多尼亚（New Caledonia）特有属代表构成姐妹群。系统发育分析表明，该属内生境利用并未受限于某一单系群内。研究人员估算新西兰 Celatoblatta 最近共同祖先（MRCA）存活于早至中中新世（early or mid-Miocene）。若新西兰 Celatoblatta 辐射始于新西兰高山地貌形成（约8–5 Mya）之前，则对高山环境的适应更可能多次演化，而非该谱系祖先状态。研究人员描述了两个新西兰蟑螂新种：来自北岛森林的 Celatoblatta johnsi sp. nov. 与来自南岛南部雪草（snow tussock）生境的 Celatoblatta pata sp. nov.。
研究背景与问题提出
在奥特亚罗瓦新西兰的 Celatoblatta 属无翅蟑螂辐射类群中，物种分别分布于森林与高山生境。由于更新世（Pleistocene）多数时段以干冷“冰期”为主，当前间冰期易使人误认为冷适应由暖适应祖先衍生；然而谱系灭绝会导致祖先状态推断偏差。前人基于短线粒体序列曾推测新西兰 Celatoblatta 辐射与上新世（Pliocene）高山起源同步，且高山种可能为并系（paraphyletic）；但全基因组尺度证据缺失。新西兰南岛主要山脉隆升不早于8 Mya，真正高山带首现于上新世，而专性高山植物群或迟至2 Mya方稳定存在。因此需回答：森林与高山 Celatoblatta 是否各成单系？其MRCA年代是否早于高山生境可用时间？适应高山是否多次独立发生？论文发表于《Biological Journal of the Linnean Society》。
主要技术方法
研究人员对采自新西兰北岛、南岛、查塔姆岛及新喀里多尼亚等地的蟑螂样本（含10个已描述种、3个未描述种及外群）进行高通量鸟枪测序，组装全线粒体基因组（13个蛋白编码基因）、45S rDNA cassette（18S–5.8S–28S及ITS）与相邻组蛋白 H3/H4 基因；以 Periplaneta americana 基因组为参考迭代映射组装。系统树推断采用IQ-TREE最大似然法（maximum likelihood, ML）分区模型与超快Bootstrap；拓扑约束检验用Kishino–Hasegawa、Shimodaira–Hasegawa、AU检验等。年代校准在BEAST严格时钟下，以更广尺度蟑螂化石标定研究推导的线粒体替换率（约0.0056326 subs/site/Myr）为基准，Eurycotis 与Blattidae MRCA作间接标定。
研究结果
数据：25个个体（20种）全线粒体基因组平均覆盖>150×；45S与H3/H4在22标本中组装成功，rRNA高度保守（95.3%不变），H3/H4变异集中于第三密码子位。
系统发育（Phylogeny）：ML树支持新西兰 Celatoblatta 单系且与新喀里多尼亚 Rothisilpha 和 Angustonicus 姐妹群；高山限制种（如 C. montana 与 C. laevispinata 成支，C. quinquemaculata 与 C. anisoptera 另成支并入低地种 C. brunni）分散于树中，非单系。约束高山4种成单系使ML得分显著变差（ΔlnL=240–266，p-AU≈0），拒斥“高山共享起源”假说。
时间校准（Time calibration）：同质检验支持严格时钟；Celatoblatta MRCA约21.4 Mya（均匀先验95%HPD 19.2–24.0 Mya）或16.6 Mya（正态先验14.3–19.1 Mya），早于南岛高山隆升（8–5 Mya）；两高山种 C. montana+C. laevispinata 分支约6–11 Mya。
分类学（Taxonomy）：研究人员澄清北岛广布大翅盖种非 C. undulivitta（后者具面部黑纹），正式描述 C. johnsi sp. nov.（北岛森林，面部斑纹区别于 C. undulivatta，前股刺序差异）与 C. pata sp. nov.（南岛南部Borland Tarns雪草生境>850 m，雄体小、腹背黑褐、翅盖后缘凹）。
讨论与结论翻译
讨论指出，若 Celatoblatta 新西兰辐射始于高山可用前（早中新世），则高山开放生境占据系不同祖先居群受局域选择平行转移所致，非单一高山祖先遗留。谱系灭绝使末端性状不能等同共享祖先条件。新喀里多尼亚姐妹群关系支持 Celatoblatta 为新西兰特有单系（Celatoblattini）。
结论：新西兰 Celatoblatta 在采样中为单系，姐妹于新喀里多尼亚两属；高山与森林生境利用不固定于单系内，MRCA生活于早–中中新世（早于本地高山带形成），故高山适应更可能多次独立演化；研究新增 C. johnsi 与 C. pata 两新种，并借全线粒体与核标记明确该辐射非生境单系驱动。
