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极低出生体重早产儿谷胱甘肽抗氧化系统的性别差异与产后演变
《BMC Research Notes》:Sex-related and postnatal development of the glutathione antioxidant system in extremely preterm infants: laboratory findings from a randomized controlled trial
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月07日 来源:BMC Research Notes 1.7
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摘要目的早产会干扰宫内抗氧化系统的成熟,包括谷胱甘肽代谢,并使婴儿被迫过渡到相对氧化性的宫外环境,从而导致多种严重后果。本研究旨在描述极低出生体重早产儿谷胱甘肽抗氧化系统的性别差异及产后演变过程。结果在一项参与肠外营养光保护随机对照研究C-SMART-PN的极低出生体重早产儿
早产会干扰宫内抗氧化系统的成熟,包括谷胱甘肽代谢,并使婴儿被迫过渡到相对氧化性的宫外环境,从而导致多种严重后果。本研究旨在描述极低出生体重早产儿谷胱甘肽抗氧化系统的性别差异及产后演变过程。
在一项参与肠外营养光保护随机对照研究C-SMART-PN的极低出生体重早产儿队列中(胎龄25.8 ± 0.2周;n = 30),分别在出生后1周和36周校正胎龄时采集血样。测定红细胞谷胱甘肽过氧化物酶和还原酶活性。女性婴儿在所有研究时间点的谷胱甘肽过氧化物酶活性均较高(p < 0.05;n = 28)。所有婴儿在出生后1周至36周校正胎龄期间谷胱甘肽还原酶活性显著升高(p < 0.001;n = 25)。谷胱甘肽还原酶活性的升高导致所有参与者在两个时间点之间的谷胱甘肽过氧化物酶/谷胱甘肽还原酶比值显著降低(p < 0.001;n = 26)。女性婴儿较高的谷胱甘肽过氧化物酶活性所表现出的保护性特征,为极低出生体重早产儿中已有充分记录的性别相关结局差异提供了一种可能的机制。该人群在产后期间谷胱甘肽抗氧化系统持续整体成熟。
早产会干扰宫内抗氧化系统的成熟,包括谷胱甘肽代谢,并使婴儿被迫过渡到相对氧化性的宫外环境,从而导致多种严重后果。本研究旨在描述极低出生体重早产儿谷胱甘肽抗氧化系统的性别差异及产后演变过程。
在一项参与肠外营养光保护随机对照研究C-SMART-PN的极低出生体重早产儿队列中(胎龄25.8 ± 0.2周;n = 30),分别在出生后1周和36周校正胎龄时采集血样。测定红细胞谷胱甘肽过氧化物酶和还原酶活性。女性婴儿在所有研究时间点的谷胱甘肽过氧化物酶活性均较高(p < 0.05;n = 28)。所有婴儿在出生后1周至36周校正胎龄期间谷胱甘肽还原酶活性显著升高(p < 0.001;n = 25)。谷胱甘肽还原酶活性的升高导致所有参与者在两个时间点之间的谷胱甘肽过氧化物酶/谷胱甘肽还原酶比值显著降低(p < 0.001;n = 26)。女性婴儿较高的谷胱甘肽过氧化物酶活性所表现出的保护性特征,为极低出生体重早产儿中已有充分记录的性别相关结局差异提供了一种可能的机制。该人群在产后期间谷胱甘肽抗氧化系统持续整体成熟。