引言
蚜蝇亚科（Aphidiinae Haliday, 1833）（膜翅目：小蜂科 Braconidae）是蚜虫寄生蜂的特化谱系，也是小蜂科中研究最为深入的类群之一，原因在于其生态与应用价值（Stary, 1988; Kambhampati et al., 2000）。蚜蝇亚科为蚜虫（半翅目：蚜科 Aphididae）的独栖性，合养型内寄生蜂：雌蜂将卵产于若虫或成虫蚜虫体内，幼虫在寄主体内发育，在寄生蜂发育的部分阶段寄主仍保持存活，蛹化通常发生在硬化的蚜虫表皮（即"僵蛹"）内，但棒蝇（Praon）等属以及Praini等类群除外，这些类群的寄生蜂在蚜虫表皮下方形成特征性的体外茧（Mackauer and Stary, 1967; Stary, 1970; van Achterberg, 1993; Boivin et al., 2012; Ferrer-Suay et al., 2025）。这种紧密的蚜虫-寄生蜂关联使蚜蝇亚科在寄主专一性、三营相互作用、植物介导生态学、生物防治以及寄生蜂进化研究等方面具有极高的价值（Vollhardt et al., 2008; Boivin et al., 2012）。
该亚科广泛分布于全球各地，但其多样性和分类知识在古北界、尤其是古陆地区最为丰富（Mackauer and Stary, 1967; Stary, 1975; Stary, 1979; Rakhshani et al., 2019; Rakhshani and Stary, 2021）。全球多样性估算在不同分类目录和分类体系中有所差异，这反映了持续的修订、同物异名现象以及隐存种或稀有类群的发现。近期的综述研究对蚜蝇亚科的物种和属数目估计不一，有的将之视为约500种、38个属，而在采用更广泛的分类目录和亚属概念时则得出更多的有效物种和属数（Yu et al., 2016; Petrovi?, 2022; Ferrer-Suay et al., 2025）。这些差异并非仅仅是数字上的：它们反映了蚜蝇系统学分类中持续存在的分类障碍，尤其在采样不足的地区、孤立栖息地以及经济可见度较低的寄主关联中更为突出（Petrovi?, 2022）。
蚜蝇亚科的分类学历史上一直依赖于一系列成虫形态特征，尤其是前翅脉序、翅痣和中臂（metacarpus），中胸背板的刻纹与纵脊、柄节形状、触角节数、雄性生殖器，以及雌性个体的产卵器鞘和产卵器刺的结构（Mackauer, 1961, Mackauer, 1968; Tremblay, 1964, Tremblay, 1979; G?rdenfors, 1986; Davidian, 2007; Rakhshani et al., 2019）。这些特征具有鉴别意义，但可能受到退化、趋同和性别二态性的影响（Bogdanovi? et al., 2009; Petrovi? et al., 2014）。因此，现代系统学工作日益将形态学特征与寄主记录、地理分布以及（在有新鲜材料可用时）DNA序列相结合（Belshaw and Quicke, 1997; Sanchis et al., 2000; Kambhampati et al., 2000; Shi and Chen, 2005; ?krki? et al., 2020; Koci? et al., 2024）。
蚜蝇族（Aphidiini Haliday, 1833）包含许多最为常见且物种最丰富的蚜蝇属，包括蚜蝇属（Aphidius Nees, 1818）、丽蚜蝇属（Lysiphlebus F?rster, 1862）、双蚜蝇属（Diaeretiella Stary, 1960）、小蚜蝇属（Diaeretellus Stary, 1960）及相关谱系。该族在形态上具有多样性，但许多属共享一般性的蚜蝇体态、在蚜虫僵蛹内蛹化以及在草本和木本寄主植物上暴露的蚜虫群落中强烈的关联。其中，蚜蝇属（Aphidius）和丽蚜蝇属（Lysiphlebus）的物种在农业系统和生物防治中尤为重要，而较小或极少被采集到的属往往在生态上具有高度特化性，在标本收藏中代表不足（Boivin et al., 2012; Rakhshani et al., 2019; Rakhshani and Stary, 2021; Ferrer-Suay et al., 2025）。理解这些稀有属至关重要，因为它们往往揭示出被忽视的形态组合，且可能代表着孤立的进化谱系或生物地理谱系。
朝鲜半岛的蚜蝇区系是通过广泛的全东亚调查以及后续的区系分类学研究逐步建立起来的。早期记录仅记载了来自朝鲜北部和南部的有限数量的物种（Mackauer and Stary, 1967; Stary and Schlinger, 1967; Stary, 1975）。随后，韩国国内的研究通过饲养、区系调查和属级修订扩展了该区系（Paik, 1975, Paik, 1976; Takada, 1976; Chang and Youn, 1983a, Chang and Youn, 1983b, Chang and Youn, 1986; Chang et al., 1994; Stary and Choi, 2000; Stary et al., 2001, Stary et al., 2002; Desneux et al., 2009）。这些努力被综合成第一个区域性名录（Stary and Choi, 2000），随后对选定属进行了有针对性的分类修订，描述出几个新种（Stary et al., 2001, Stary et al., 2002; Desneux et al., 2009）。东亚地区相继进行的分类学和区系学研究发现，韩国又陆续发现了若干额外的物种。包括分子鉴定在内的较新工作表明，韩国仍在不断产出新的记录和新的物种，其中包括极度稀有或区域性分布限制的蚜蝇（Choi et al., 2017; Choi and Kim, 2018; Hwang et al., 2018; Hwang and Lee, 2021; Kim et al., 2021, Kim et al., 2022a, Kim et al., 2022b, Kim et al., 2024a, Kim et al., 2024b, Kim et al., 2025a, Kim et al., 2025b, Kim et al., 2025c）。
平腹蚜蝇属（Tanytrichophorus Mackauer, 1961）是一个尤为鲜为人知的蚜蝇属。该属为伊朗的平腹蚜蝇（Tanytrichophorus petiolaris Mackauer, 1961）而设立，并在六十余年间一直保持单型属的状态。该属之所以引人注目，是因为它结合了类似蚜蝇属（Aphidius）的脉序模式与异常长的中臂（R1）、狭窄的柄节以及具有中央小瘤的中胸背板（Mackauer, 1961, Mackauer, 1968; Stary, 1979; Rakhshani et al., 2019）。迄今，没有额外物种的描述，也没有伊朗（西亚）以外的记录发表。在韩国发现第二个物种，因此大大改进了该属的诊断特征，扩展了其已知分布范围，并为未来的分类评估提供了更为坚实的基础。本文的目标是描述平腹蚜蝇（Tanytrichophorus koreanus sp. nov.），提供更新后的属诊断特征和属级检索表，将新种与T. petiolaris及相似属进行比较，并讨论这一稀有属的生物学和生物地理学意义。
Elena M. Davidian|Ehsan Rakhshani|Mostafa Ghafouri Moghaddam
