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糖化血红蛋白/高密度脂蛋白胆固醇比值与心血管疾病结局的关联:基于美国和中国人群的队列研究
《BMC Cardiovascular Disorders》:Association between the HbA1c/HDL-C ratio and cardiovascular disease risk: a cross-cohort analysis in NHANES and CHARLS
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月08日 来源:BMC Cardiovascular Disorders 3.1
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摘要目的心血管疾病(CVD)仍是全球范围内的主要死因,葡萄糖和脂质代谢紊乱与之密切相关。因此,我们评估了糖化血红蛋白(HbA1c)/高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比值(HHC)与两个基于人群的队列中复合CVD及其各亚型的关联,并检验了这些关联是否因人群和心血管终点不同而有所
心血管疾病(CVD)仍是全球范围内的主要死因,葡萄糖和脂质代谢紊乱与之密切相关。因此,我们评估了糖化血红蛋白(HbA1c)/高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比值(HHC)与两个基于人群的队列中复合CVD及其各亚型的关联,并检验了这些关联是否因人群和心血管终点不同而有所差异。
分析了两个具有全国代表性的数据来源:美国国家健康与营养检查调查(NHANES,2001–2018年)和中国健康与养老追踪调查(CHARLS,2011–2020年)。在NHANES中,受试者工作特征(ROC)曲线比较了HHC、HbA1c和HDL-C对现患复合CVD的区分能力。横断面NHANES分析采用调查加权logistic回归,而纵向CHARLS分析采用Cox比例风险回归。此外,我们通过限制性立方样条(RCS)、分亚组分析和探索性中介分析进一步评估了HHC与CVD及其亚型的关联。
在NHANES中,经多变量校正后,较高的HHC与现患复合CVD及多种心血管亚型相关。在完全校正后,HHC最高四分位数组的复合CVD发生几率显著高于最低四分位数组(OR = 1.77,95% CI:1.40–2.22)。在ROC分析中,HHC的AUC为0.680,而HbA1c和HDL-C分别为0.620和0.564。在CHARLS中,较高的HHC预测了新发复合CVD(HR = 1.23,95% CI:1.04–1.45)和脑卒中(HR = 1.70,95% CI:1.29–2.24),但与心脏病无关(HR = 0.86,95% CI:0.70–1.05)。NHANES的限制性立方样条模型显示多种心血管终点存在非线性模式;CHARLS则未显示具有统计学意义的非线性证据。在探索性中介模型中,血清白蛋白解释了HHC-CVD关联的3.79%。
较高的HHC与心血管结局相关,但关联的幅度和模式在不同人群和CVD亚型之间存在差异。HHC作为补充性代谢标志物显示出潜在价值,特别是在CHARLS中的脑卒中风险评估方面;然而,其增量预测价值仍需进一步验证。
心血管疾病(CVD)仍是全球范围内的主要死因,葡萄糖和脂质代谢紊乱与之密切相关。因此,我们评估了糖化血红蛋白(HbA1c)/高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比值(HHC)与两个基于人群的队列中复合CVD及其各亚型的关联,并检验了这些关联是否因人群和心血管终点不同而有所差异。
分析了两个具有全国代表性的数据来源:美国国家健康与营养检查调查(NHANES,2001–2018年)和中国健康与养老追踪调查(CHARLS,2011–2020年)。在NHANES中,受试者工作特征(ROC)曲线比较了HHC、HbA1c和HDL-C对现患复合CVD的区分能力。横断面NHANES分析采用调查加权logistic回归,而纵向CHARLS分析采用Cox比例风险回归。此外,我们通过限制性立方样条(RCS)、分亚组分析和探索性中介分析进一步评估了HHC与CVD及其亚型的关联。
在NHANES中,经多变量校正后,较高的HHC与现患复合CVD及多种心血管亚型相关。在完全校正后,HHC最高四分位数组的复合CVD发生几率显著高于最低四分位数组(OR = 1.77,95% CI:1.40–2.22)。在ROC分析中,HHC的AUC为0.680,而HbA1c和HDL-C分别为0.620和0.564。在CHARLS中,较高的HHC预测了新发复合CVD(HR = 1.23,95% CI:1.04–1.45)和脑卒中(HR = 1.70,95% CI:1.29–2.24),但与心脏病无关(HR = 0.86,95% CI:0.70–1.05)。NHANES的限制性立方样条模型显示多种心血管终点存在非线性模式;CHARLS则未显示具有统计学意义的非线性证据。在探索性中介模型中,血清白蛋白解释了HHC-CVD关联的3.79%。
较高的HHC与心血管结局相关,但关联的幅度和模式在不同人群和CVD亚型之间存在差异。HHC作为补充性代谢标志物显示出潜在价值,特别是在CHARLS中的脑卒中风险评估方面;然而,其增量预测价值仍需进一步验证。