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揭示三氯生对肝脏和免疫系统的毒性:整合性网络毒理学、分子对接及实验研究
《BMC Gastroenterology》:Unraveling the hepatic and immune toxicity of triclosan: an integrative network toxicology, molecular docking, and experimental study
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月08日 来源:BMC Gastroenterology 3.2
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摘要 背景 三氯生具有广谱的抗菌和抗真菌作用,但由于其潜在的毒性和环境风险,其在个人护理产品中的应用受到了限制。亟需系统地评估三氯生的毒性及其作用机制。 方法 这是一项综合性的临床前研究。我们结合了计算预测、细胞实验和动物实验。通过计算分
三氯生具有广谱的抗菌和抗真菌作用,但由于其潜在的毒性和环境风险,其在个人护理产品中的应用受到了限制。亟需系统地评估三氯生的毒性及其作用机制。
这是一项综合性的临床前研究。我们结合了计算预测、细胞实验和动物实验。通过计算分析筛选出三氯生可能的毒性靶点,并利用体外肝细胞模型和体内小鼠肝脏损伤模型进一步验证了这些结果。
在研究三氯生对小鼠肝脏的影响过程中,我们发现了27个与肝脏损伤相关的靶点和19个与免疫损伤相关的靶点。这两组靶点之间存在显著的重叠。网络分析确定了四个关键的枢纽基因,即COMT、HSP90AA1、GSTP1和TTR。分子对接结果显示三氯生与这些核心靶点之间具有稳定的结合亲和力,基因和蛋白质表达水平的变化在体内和体外模型中都得到了进一步验证。
我们发现三氯生引起的肝脏损伤靶点与免疫损伤靶点之间存在显著的重叠,表明这两种毒性类型之间存在内在关联。本研究为全面理解三氯生引起肝脏和免疫损伤的分子机制提供了理论基础,同时为制定减少三氯生对人体和环境危害的策略提供了宝贵的指导。
不适用。
三氯生具有广谱的抗菌和抗真菌作用,但由于其潜在的毒性和环境风险,其在个人护理产品中的应用受到了限制。亟需系统地评估三氯生的毒性及其作用机制。
这是一项综合性的临床前研究。我们结合了计算预测、细胞实验和动物实验。通过计算分析筛选出三氯生可能的毒性靶点,并利用体外肝细胞模型和体内小鼠肝脏损伤模型进一步验证了这些结果。
在研究三氯生对小鼠肝脏的影响过程中,我们发现了27个与肝脏损伤相关的靶点和19个与免疫损伤相关的靶点。这两组靶点之间存在显著的重叠。网络分析确定了四个关键的枢纽基因,即COMT、HSP90AA1、GSTP1和TTR。分子对接结果显示三氯生与这些核心靶点之间具有稳定的结合亲和力,基因和蛋白质表达水平的变化在体内和体外模型中都得到了进一步验证。
我们发现三氯生引起的肝脏损伤靶点与免疫损伤靶点之间存在显著的重叠,表明这两种毒性类型之间存在内在关联。本研究为全面理解三氯生引起肝脏和免疫损伤的分子机制提供了理论基础,同时为制定减少三氯生对人体和环境危害的策略提供了宝贵的指导。
不适用。