使用阿特珠单抗和贝伐单抗治疗的不可切除性肝细胞癌患者中，血清全长糖脂蛋白-3的临床意义

《Scientific Reports》：Clinical relevance of serum full-length glypican-3 in unresectable hepatocellular carcinoma treated with atezolizumab and bevacizumab

　　

摘要

目前尚缺乏能够预测不可切除性肝细胞癌（HCC）患者对阿特珠单抗联合贝伐单抗（Atezo/Bev）治疗的生存情况及疗效反应的生物标志物。本研究旨在探讨血清全长糖蛋白-3（FL-GPC3）浓度与接受Atezo/Bev治疗的不可切除性HCC患者治疗结果之间的关联。我们纳入了2020至2025年间在我院接受Atezo/Bev治疗的102名不可切除性HCC患者，分析了基线血清FL-GPC3浓度与治疗效果及生存预后的关系。结果显示，实现疾病控制的患者基线血清FL-GPC3浓度较低（10.8 pg/mL vs 26.7 pg/mL，p = 0.002）。FL-GPC3浓度≥21.7 pg/mL是疾病控制的独立负预测因素（比值比，0.377；95%置信区间[CI]，0.148–0.963；p = 0.042）。FL-GPC3浓度较高的患者无进展生存期（PFS）和中位总生存期（OS）均较短（分别为3.0个月 vs 5.6个月，p = 0.031；13.7个月 vs 25.8个月，p = 0.006）。高FL-GPC3浓度是PFS（风险比[HR]，1.567；95% CI，1.025–2.396；p = 0.038）和OS（HR，1.694；95% CI，1.003–2.862；p = 0.049）的独立不良预后因素。综上所述，基线血清FL-GPC3浓度与接受Atezo/Bev治疗的不可切除性HCC患者的治疗结果相关，可为预后评估提供补充信息。