《Applied Surface Science Advances》：Spatio-temporal in vivo distribution of core-shell mesoporous silica nanoparticles by label-free X-ray fluorescence imaging
编辑推荐：
摘要介孔二氧化硅纳米粒子（MSNs）作为一种多功能药物输送系统，展现出在诊断和治疗领域中的广阔应用前景。然而，MSNs在结构上的非均匀性以及有限的时空追踪能力导致了体内实验数据的不稳定性，这阻碍了可靠的药代动力学、代谢学和构效关系（SAR）的建立。本文报道了一种多层MSN（MoM
摘要
介孔二氧化硅纳米粒子（MSNs）作为一种多功能药物输送系统，展现出在诊断和治疗领域中的广阔应用前景。然而，MSNs在结构上的非均匀性以及有限的时空追踪能力导致了体内实验数据的不稳定性，这阻碍了可靠的药代动力学、代谢学和构效关系（SAR）的建立。本文报道了一种多层MSN（MoMSN）治疗平台的开发、合成及界面工程设计：该平台以四氧化钼（MoO?）为核心，可实现基于X射线荧光（XRF）成像的无标记体内追踪；含有荧光染料的二氧化硅层用于组织水平的可视化；介孔二氧化硅壳则用于潜在的药物输送。经过全面的理化特性分析和体外安全性评估后，这些纳米粒子被静脉注射到小鼠体内，用于多种模式的成像和生物分布分析。全身XRF成像显示，MoMSNs在体内快速代谢，首先在肺部积累，随后在肝脏和脾脏中的滞留量极少。免疫荧光分析证实它们主要存在于血管中，并且减少了肝脏和脾脏中巨噬细胞的摄取。表面聚乙二醇化（PEGylation）进一步降低了器官滞留和巨噬细胞的摄取。这些结果表明，纳米粒子的表面化学性质对其体内行为有显著影响，而PEGylation能够促进快速清除并减少单核吞噬系统的摄取。重要的是，这项研究确立了MoMSN作为一种无需外部放射性标记即可进行定量全身追踪的纳米平台，从而能够更准确地评估纳米粒子的生物分布和构效关系。
抱歉，出错了。请重新尝试，并确保已启用cookies。
M. Dolores Garrido|José F. Serrano-Claumarchirant|Karolina S?derberg|Kian Shaker|M. Dolores Marcos|Pedro Amorós|Hans M. Hertz|Muhammet S. Toprak|Bertha A. Brodin
