《Bioprinting》：Chemical functionalization of a photopolymer resin to enable protein immobilization in 3D-printed microfluidic devices
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• 丙烯酰胺的掺入可制备出一种活化就绪的商品光聚合物树脂（photopolymer resin）。
• 改性树脂保持了微尺度打印保真度和低自发荧光。
• 戊二醛处理能够实现牛血红蛋白（BHb）和牛血清白蛋白（BSA）的稳定固定化。
• 蛋白质特异性纳米分子印迹
• 丙烯酰胺的掺入可制备出一种活化就绪的商品光聚合物树脂（photopolymer resin）。
• 改性树脂保持了微尺度打印保真度和低自发荧光。
• 戊二醛处理能够实现牛血红蛋白（BHb）和牛血清白蛋白（BSA）的稳定固定化。
• 蛋白质特异性纳米分子印迹聚合物（nanoMIPs）能够选择性地识别固定的靶蛋白。
• 选择性纳米MIP结合在静态和微流体流动条件下均得以保留。
在药物发现、疾病建模和诊断中，仿生器官芯片（LoC）等平台需要在微流控结构内精确可控地固定生物分子。3D打印技术，特别是立体光刻（stereolithography, SLA）和数字光处理（digital light processing, DLP），极大扩展了微流控器件的设计空间，能够快速制造具有集成混合器、阀门和传感元件的复杂三维结构。然而，商业光聚合物树脂通常设计为化学惰性，以保障储存稳定和可靠光聚合，这导致打印表面缺乏可用于共价连接生物分子的反应性基团。现有的后处理活化方法如等离子体处理、硅烷化和接枝聚合，不仅步骤繁多、可重复性差，而且表面化学受器件几何形状限制，难以扩展到封闭微通道和复杂三维结构。因此，需要一种能在树脂配方中直接引入化学功能性的材料策略，以实现打印后的直接生物功能化。
研究人员将共聚单体丙烯酰胺（acrylamide, AAm）直接掺入商业Elegoo Translucent标准树脂中，开发出一种“活化就绪”的光聚合物树脂。打印后的表面无需传统后处理，即可通过戊二醛（glutaraldehyde, GA）介导稳定固定蛋白质。该策略将表面化学与器件几何形状解耦，保持了高打印保真度、光学透明性和低自发荧光，为3D打印生物分析器件提供了可扩展的制造路线。论文发表在《Bioprinting》。
**主要关键技术方法**
研究人员将AAm晶体直接溶解于商业标准树脂中（0.6 mol/L），制备改性树脂。使用立体光刻3D打印制造带有垂直或水平微柱阵列的微流控器件。采用衰减全反射傅里叶变换红外光谱（ATR-FTIR）验证AAm化学掺入；激光显微镜评价打印保真度；荧光显微镜评估自发荧光。通过GA活化AAm树脂表面，将牛血红蛋白（BHb）和牛血清白蛋白（BSA）固定于表面，并用
