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术前内镜标记在左侧结肠癌腹腔镜手术中的优势:一项倾向评分匹配的回顾性研究
《BMC Gastroenterology》:Advantages of preoperative endoscopic tattooing in laparoscopic surgery for left-sided colon cancer: A retrospective study with propensity score matching
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月09日 来源:BMC Gastroenterology 3.2
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摘要背景本研究探讨术前使用Spot?墨水进行结肠镜标记对接受腹腔镜手术的左侧结肠癌患者的优势,旨在评估其临床实用性。方法2020年11月至2022年1月,共分析216例接受择期腹腔镜切除手术的患者:其中74例接受了术前结肠镜标记(标记组,TG),142例未接受标记(未标记组,
本研究探讨术前使用Spot?墨水进行结肠镜标记对接受腹腔镜手术的左侧结肠癌患者的优势,旨在评估其临床实用性。
2020年11月至2022年1月,共分析216例接受择期腹腔镜切除手术的患者:其中74例接受了术前结肠镜标记(标记组,TG),142例未接受标记(未标记组,NTG)。通过倾向性评分匹配得到40对匹配患者。由于匹配产生了明确的配对,匹配队列主要采用配对分析方法(Wilcoxon符号秩检验和McNemar检验)进行分析,同时报告独立样本分析结果。观察指标包括手术时间、失血量、标本特征、恢复指标及术后并发症。
在主要配对分析中,标记组(TG)住院≥5天的比例较低(42.5% vs. 70.0%;p = 0.035);而开始进食软食的时间(中位数3 [IQR 2–4]天 vs. 4 [3–5]天;p = 0.102)和住院天数(中位数4 [IQR 3–6]天 vs. 5.5 [4–7]天;p = 0.075)在标记组占优但未达到统计学显著性。按独立样本分析时,上述三项指标均达到统计学显著性(p = 0.045、0.034和0.013)。手术时间、失血量、标本长度、切缘长度和淋巴结检出数量在两组间无差异。标记组的并发症发生率在数值上较低(2.5% vs. 10.0%,p = 0.359),但该研究的样本量不足以对此结局得出结论。在探索性多因素分析中,结肠镜标记与长期住院风险降低相关(比值比0.22,95%CI 0.07–0.66;双重稳健估计0.26,95%CI 0.09–0.77);此相关性在扩展协变量的敏感性分析中不具有统计学显著性(p = 0.341)。
术前使用Spot?墨水进行结肠镜标记与术后住院时间延长风险降低相关,且未对手术、病理或恢复结局产生不利影响,尽管研究样本量不足以排除此类不利影响的存在。不同分析方法得出的结论不一致,且标记方案是根据临床判断而非随机分配确定的,因此两组之间可能存在匹配方法无法校正的系统性差异。本研究揭示的是一种相关性,而非因果关系。这些探索性的发现不支持常规使用结肠镜标记,需在前瞻性研究中加以验证,理想情况下应开展随机对照试验。
本研究探讨术前使用Spot?墨水进行结肠镜标记对接受腹腔镜手术的左侧结肠癌患者的优势,旨在评估其临床实用性。
2020年11月至2022年1月,共分析216例接受择期腹腔镜切除手术的患者:其中74例接受了术前结肠镜标记(标记组,TG),142例未接受标记(未标记组,NTG)。通过倾向性评分匹配得到40对匹配患者。由于匹配产生了明确的配对,匹配队列主要采用配对分析方法(Wilcoxon符号秩检验和McNemar检验)进行分析,同时报告独立样本分析结果。观察指标包括手术时间、失血量、标本特征、恢复指标及术后并发症。
在主要配对分析中,标记组(TG)住院≥5天的比例较低(42.5% vs. 70.0%;p = 0.035);而开始进食软食的时间(中位数3 [IQR 2–4]天 vs. 4 [3–5]天;p = 0.102)和住院天数(中位数4 [IQR 3–6]天 vs. 5.5 [4–7]天;p = 0.075)在标记组占优但未达到统计学显著性。按独立样本分析时,上述三项指标均达到统计学显著性(p = 0.045、0.034和0.013)。手术时间、失血量、标本长度、切缘长度和淋巴结检出数量在两组间无差异。标记组的并发症发生率在数值上较低(2.5% vs. 10.0%,p = 0.359),但该研究的样本量不足以对此结局得出结论。在探索性多因素分析中,结肠镜标记与长期住院风险降低相关(比值比0.22,95%CI 0.07–0.66;双重稳健估计0.26,95%CI 0.09–0.77);此相关性在扩展协变量的敏感性分析中不具有统计学显著性(p = 0.341)。
术前使用Spot?墨水进行结肠镜标记与术后住院时间延长风险降低相关,且未对手术、病理或恢复结局产生不利影响,尽管研究样本量不足以排除此类不利影响的存在。不同分析方法得出的结论不一致,且标记方案是根据临床判断而非随机分配确定的,因此两组之间可能存在匹配方法无法校正的系统性差异。本研究揭示的是一种相关性,而非因果关系。这些探索性的发现不支持常规使用结肠镜标记,需在前瞻性研究中加以验证,理想情况下应开展随机对照试验。