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纳法莫司美酯与低分子肝素在危重成人持续肾脏替代治疗中的比较:一项单中心回顾性队列研究
《BMC Nephrology》:Nafamostat mesylate versus low-molecular-weight heparin during continuous renal replacement therapy in critically Ill adults: a single-center retrospective cohort study
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月09日 来源:BMC Nephrology 2.9
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摘要 背景 当临床医生希望避免持续的全身抗凝治疗时,常使用甲磺酸纳法莫司特(NM)进行连续性肾替代疗法(CRRT)的抗凝;而在认为全身抗凝可接受的情况下,通常会选择低分子肝素(LMWH)。然而,直接比较NM与LMWH在成人重症监护病房(ICU)接受CR
当临床医生希望避免持续的全身抗凝治疗时,常使用甲磺酸纳法莫司特(NM)进行连续性肾替代疗法(CRRT)的抗凝;而在认为全身抗凝可接受的情况下,通常会选择低分子肝素(LMWH)。然而,直接比较NM与LMWH在成人重症监护病房(ICU)接受CRRT患者中的疗效的证据仍然有限。本研究在现实世界的ICU CRRT患者队列中,比较了NM与LMWH的滤膜寿命、回路相关故障和安全性结果。
这项单中心回顾性队列研究纳入了2022年1月至2023年1月期间接受NM或LMWH进行CRRT的成人ICU患者。主要结局指标是滤膜寿命。在主要的时间至事件分析中,回路相关滤膜故障被定义为与凝血相关的故障或与通路/设备相关的故障,而计划性和临床事件相关的终止则被纳入截止分析。使用Kaplan–Meier分析、带患者级群组稳健标准误差的Cox回归、共享脆弱性Cox回归以及倾向评分匹配分析来比较滤膜存活率,解释患者内的重复使用回路情况,调整CRRT处方因素,并评估结果的稳健性。
共有116名患者参与研究,提供了344个滤膜数据:NM组31名患者使用132个滤膜,LMWH组85名患者使用212个滤膜。NM治疗组的疾病严重程度更高,凝血异常更明显。未经调整的Kaplan–Meier分析显示,NM组的滤膜存活时间较短(对数秩检验 P = 0.007)。然而,在主要Cox模型(HR 1.41;95% CI 0.88–2.25;P = 0.15)、共享脆弱性Cox模型(HR 1.57;95% CI 0.85–2.90;P = 0.15)、扩展Cox模型(HR 1.16;95% CI 0.70–1.90;P = 0.56)或倾向评分匹配分析中,抗凝策略与回路相关滤膜故障无显著关联。出血事件发生率较低,无法准确比较两组之间的出血风险。
在调整测量变量后,抗凝策略与回路相关滤膜故障无显著关联。由于基线差异较大、存在残余混杂因素以及统计精度有限,这些发现不应被解释为疗效比较、等效性、非劣效性或安全性可比性的证据。需要更大规模、采用标准化治疗方案的前瞻性研究。
当临床医生希望避免持续的全身抗凝治疗时,常使用甲磺酸纳法莫司特(NM)进行连续性肾替代疗法(CRRT)的抗凝;而在认为全身抗凝可接受的情况下,通常会选择低分子肝素(LMWH)。然而,直接比较NM与LMWH在成人重症监护病房(ICU)接受CRRT患者中的疗效的证据仍然有限。本研究在现实世界的ICU CRRT患者队列中,比较了NM与LMWH的滤膜寿命、回路相关故障和安全性结果。
这项单中心回顾性队列研究纳入了2022年1月至2023年1月期间接受NM或LMWH进行CRRT的成人ICU患者。主要结局指标是滤膜寿命。在主要的时间至事件分析中,回路相关滤膜故障被定义为与凝血相关的故障或与通路/设备相关的故障,而计划性和临床事件相关的终止则被纳入截止分析。使用Kaplan–Meier分析、带患者级群组稳健标准误差的Cox回归、共享脆弱性Cox回归以及倾向评分匹配分析来比较滤膜存活率,解释患者内的重复使用回路情况,调整CRRT处方因素,并评估结果的稳健性。
共有116名患者参与研究,提供了344个滤膜数据:NM组31名患者使用132个滤膜,LMWH组85名患者使用212个滤膜。NM治疗组的疾病严重程度更高,凝血异常更明显。未经调整的Kaplan–Meier分析显示,NM组的滤膜存活时间较短(对数秩检验 P = 0.007)。然而,在主要Cox模型(HR 1.41;95% CI 0.88–2.25;P = 0.15)、共享脆弱性Cox模型(HR 1.57;95% CI 0.85–2.90;P = 0.15)、扩展Cox模型(HR 1.16;95% CI 0.70–1.90;P = 0.56)或倾向评分匹配分析中,抗凝策略与回路相关滤膜故障无显著关联。出血事件发生率较低,无法准确比较两组之间的出血风险。
在调整测量变量后,抗凝策略与回路相关滤膜故障无显著关联。由于基线差异较大、存在残余混杂因素以及统计精度有限,这些发现不应被解释为疗效比较、等效性、非劣效性或安全性可比性的证据。需要更大规模、采用标准化治疗方案的前瞻性研究。