女性右腋窝特发性皮肤钙质沉着症：一例报告及文献复习

《Journal of Medical Case Reports》：Idiopathic calcinosis cutis in the right axilla of a female: a case report and review of the literature

　　**摘要****背景**特发性皮肤钙化症是一种罕见的疾病，其特征是在无潜在全身性疾病的情况下，皮肤中出现钙盐沉积。该病给诊断带来重大挑战，尤其是在其不伴有结缔组织病等典型相关疾病的情况下更为困难。**病例报告**一名30岁的巴基斯坦女性，无全身性疾病，因右腋窝一个逐渐增大且疼痛的病变就诊，病程长达8年。该病变最初为一个小而无痛的结节，后逐渐增大至12×12 cm，出现硬而触痛的区域及白色粉笔样沉积物。影像学检查和活检确诊为特发性皮肤钙化症。治疗采用整块切除联合中厚层皮肤移植术。术后6个月随访，未见复发。**结论**本病例强调了腋窝部位出现特发性皮肤钙化症且无全身性疾病的罕见性，并突出了对非典型钙化皮肤病变进行准确诊断和针对性管理的重要性。