一种用于血管类器官构建的 96 孔板平台

《Cellular and Molecular Life Sciences》：A 96-well platform for blood vessel organoid construction

　　

摘要

心血管疾病仍然是导致死亡的主要原因之一，并与血管功能障碍密切相关。由人类多能干细胞衍生的血管类器官（BVOs）为研究血管发育和疾病提供了三维模型。在此，我们将Wimmer等人的分化框架改编为U底96孔超低吸附格式。将等量的人类多能干细胞接种到各个孔中并分化为BVOs。每孔一个聚集体的配置可防止相邻聚集体之间的融合，并使每个BVO能够独立培养、处理、取样、收集和分。我们利用H9胚胎干细胞和诱导多能干细胞生成了BVOs，并通过RT-qPCR和免疫荧光评估了血管标志物的表达和组织情况。不同的孔可分配给不同的细胞系、处理组、剂量、条件或时间点，同时孔板的占用率可根据实验设计进行调整。这些特性为高通量和多重BVO研究提供了可扩展的标准孔板平台，并为未来的化合物测试应用奠定了基础。

图形摘要

心血管疾病仍然是导致死亡的主要原因之一，并与血管功能障碍密切相关。由人类多能干细胞衍生的血管类器官（BVOs）为研究血管发育和疾病提供了三维模型。在此，我们将Wimmer等人的分化框架改编为U底96孔超低吸附格式。将等量的人类多能干细胞接种到各个孔中并分化为BVOs。每孔一个聚集体的配置可防止相邻聚集体之间的融合，并使每个BVO能够独立培养、处理、取样、收集和分。我们利用H9胚胎干细胞和诱导多能干细胞生成了BVOs，并通过RT-qPCR和免疫荧光评估了血管标志物的表达和组织情况。不同的孔可分配给不同的细胞系、处理组、剂量、条件或时间点，同时孔板的占用率可根据实验设计进行调整。这些特性为高通量和多重BVO研究提供了可扩展的标准孔板平台，并为未来的化合物测试应用奠定了基础。

图形摘要