四种立体异构铕配合物与人血清白蛋白结合选择性的分子机制 开放获取

《Physical Chemistry Chemical Physics》：Molecular mechanism of binding selectivity in four stereoisomeric europium complexes with human serum albuminOpen Access

　　一组立体异构的铕配合物在与人血清白蛋白（HSA）结合时表现出立体选择性。本研究利用分子模拟计算，详细考察了两对对映异构的Eu(III)配合物与HSA药物结合位点2之间的相互作用性质。通过全原子分子动力学模拟进行系综对接和精修，从而评估主要的结合构象。该方法允许与实验数据进行比较，并结合与药物结合位点2中邻近氨基酸残基（如Arg-410和Lys-414）之间的选择性范德华力、氢键和阳离子-π相互作用，合理解释了相对结合自由能的差异，追溯了结合亲和力差异的根源。研究揭示了每种配合物与HSA结合后如何影响蛋白质和铕配合物的构象偏好，为所观察到的选择性根源提供了极其宝贵的见解。此内容仅可通过PDF获取。? 2026 作者。由Royal Society of Chemistry代表所有者学会出版2026作者本文基于知识共享署名-非商业性使用 4.0 国际许可协议授权。您可在其他出版物中使用本文材料，无需向RSC另行申请许可，但需正确标注来源且不得用于商业目的。