利用非糖醛酸合酶的催化广泛性实现假糖醛酸衍生物的化学酶法合成及抗Pse抗体特异性图谱分析
《RSC Chemical Biology》:Harnessing the promiscuity of a nonulosonic acid synthase for the chemoenzymatic synthesis of pseudaminic acid derivatives and specificity mapping of an anti-Pse antibodyOpen Access
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时间:2026年09月09日
来源:RSC Chemical Biology 3.9
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在这里,我们报道了假氨基糖衍生物的化学酶法合成,利用单一中间体获取不同取代的酶底物,然后利用假氨基糖合成酶的兼性(promiscuity)在制备规模上合成假氨基糖。随后,这些假氨基糖衍生物使抗假氨基糖抗体的表位特异性图谱绘制成为可能。
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打开图形查看器在这里,我们报道了假氨基糖衍生物的化学酶法合成,利用单一中间体获取不同取代的酶底物,然后利用假氨基糖合成酶的兼性(promiscuity)在制备规模上合成假氨基糖。随后,这些假氨基糖衍生物使抗假氨基糖抗体的表位特异性图谱绘制成为可能。该内容仅可通过PDF获取。在另一窗口打开《利用非糖醛酸合成酶的兼性进行假氨基糖衍生物的化学酶法合成及抗假氨基糖抗体特异性图谱绘制》的PDF? 2026 The Author(s). 由英国皇家化学学会出版2026年The Author(s)本文根据知识共享署名4.0国际许可协议(Creative Commons Attribution 4.0 Unported Licence)授权。您可以在其他出版物中使用本文材料,而无需向英国皇家化学学会另行申请许可,但前提是须正确署名致谢。
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