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通过髓过氧化物酶介导的抗氧化黑色素纳米药物实现精准炎症靶向治疗,用于慢性炎症的治疗

《Nature Communications》:Precision inflammation targeting via myeloperoxidase mediated antioxidant melanin nanomedicines for chronic inflammation therapy

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月09日 来源:Nature Communications 18.1

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  摘要慢性炎症对人类健康构成了严重威胁,但由于缺乏针对特定部位的疗法,往往导致治疗效果不佳并产生严重副作用。本文报道了一种利用髓过氧化物酶(MPO)的炎症靶向策略,MPO是一种在炎症组织中显著增高的病理标志物。该策略通过MPO使黑色素纳米药物(MNMs)在炎症组织中积聚。研究表明,

  

摘要

慢性炎症对人类健康构成了严重威胁,但由于缺乏针对特定部位的疗法,往往导致治疗效果不佳并产生严重副作用。本文报道了一种利用髓过氧化物酶(MPO)的炎症靶向策略,MPO是一种在炎症组织中显著增高的病理标志物。该策略通过MPO使黑色素纳米药物(MNMs)在炎症组织中积聚。研究表明,MPO能够精准地将MNMs靶向到炎症组织中。与标准的抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)单克隆抗体英夫利昔单抗相比,MNMs治疗显著提高了肝肺综合征(HPS)大鼠模型的生存率。同时,该策略在慢性炎症性肠病(IBD)的小鼠模型中也显示出显著的治疗效果,凸显了其在管理慢性炎症疾病方面的广泛潜力。MNMs平台还能够负载其他治疗剂以发挥协同作用。我们的工作建立了一种基于MPO的纳米药物靶向策略,这可能为开发下一代精准抗炎疗法提供借鉴。

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