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人类细小病毒B19（B19V）是一种具有广泛致病潜力的人类单链DNA（ssDNA）病毒，其特征是对骨髓中的红系祖细胞（EPCs）具有选择性嗜性。在体外，除了EPCs外，UT7/EpoS1细胞也被广泛用作允许病毒复制但呈限制性模式的模型细胞系统。在本研究中，研究
人类细小病毒B19（B19V）是一种具有广泛致病潜力的人类单链DNA（ssDNA）病毒，其特征是对骨髓中的红系祖细胞（EPCs）具有选择性嗜性。在体外，除了EPCs外，UT7/EpoS1细胞也被广泛用作允许病毒复制但呈限制性模式的模型细胞系统。在本研究中，研究人员应用mRNA高通量测序技术（HTS）和专门的生物信息学流程，研究了B19V感染UT7/EpoS1细胞过程中的病毒和细胞表达谱。病毒转录组的作图详细展示了感染早期和晚期时间点（感染后2、16和48小时，hpi）的差异表达模式。细胞转录组分析表明，涉及免疫/细胞因子/白细胞介素反应的基因下调在感染早期时间点直至整个感染过程中均显著。在2 hpi时发现涉及细胞应激反应的基因上调，而涉及细胞周期调控的基因主要在16 hpi和48 hpi受到影响。与EPCs进行了比较分析，显示其病毒表达谱相似，但病毒诱导的细胞转录模式失调存在显著差异。对受感染UT7/EpoS1细胞的双转录组分析及与EPCs的比较，为未来旨在更好地定义B19V致病机制的研究奠定了基础。
细小病毒B19（B19V）是一种人类单链DNA（ssDNA）病毒，属于细小病毒科（Parvoviridae）红细小病毒属（Erythroparvovirus），具有显著的致病潜力。B19V对骨髓中的红系祖细胞（EPCs）具有选择性嗜性，其感染可导致红细胞生成障碍，引发再生障碍性危象等疾病。由于B19V体外培养条件苛刻，UT7/EpoS1细胞作为常用模型细胞系，虽允许病毒复制，却呈现限制性感染模式。目前对B19V与宿主细胞相互作用的动态过程仍缺乏
