基于SSR分子标记的259份大蒜种质资源遗传多样性分析及核心种质库构建

《BMC Plant Biology》:Genetic diversity analysis and core collection construction of 259 garlic germplasm resources based on SSR molecular markers

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月10日 来源:BMC Plant Biology 5.6

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   ## 摘要 本研究利用23对SSR引物对259份大蒜种质进行扩增和毛细管电泳检测,通过基于位点的统计方法评估遗传多样性和聚类关系。基于等位基因最大化原则,使用Powercore软件鉴定核心种质库,并通过GenAlex软件计算的遗传参数以及主坐标分析(PCoA)评估其代表性。

  ## 摘要本研究利用23对SSR引物对259份大蒜种质进行扩增和毛细管电泳检测,通过基于位点的统计方法评估遗传多样性和聚类关系。基于等位基因最大化原则,使用Powercore软件鉴定核心种质库,并通过GenAlex软件计算的遗传参数以及主坐标分析(PCoA)评估其代表性。结果表明,23对SSR引物共检测到171个多态性位点,平均每对引物具有7.43个等位基因。多态性信息含量(PIC)范围为0.081~0.669,平均值为0.407;有效等位基因数(Ne)变化范围为1.04~3.79;Shannon多样性指数(I)平均值、观察杂合度(Ho)、期望杂合度(He)及Nei多样性指数(H)分别为0.938、0.488、0.517和0.482。聚类分析将259份种质材料分为5个聚类群,其中部分聚类群表现出相同的扩增谱。去除相同位点的重复材料后,利用23对引物鉴定出100份不同的种质材料。共筛选出50份核心种质,占原始种质库的19.31%。与原始种质库相比,核心种质库保留了100%的等位基因,其Ne为原始的155.20%,I为原始的137.15%。此外,核心种质库在PCoA图中呈均匀分布,证实了其代表性。根据独特等位基因数量及可区分种质数,从23对SSR引物中鉴定出13对核心引物,据此构建了50份核心种质的指纹图谱。这些发现将有助于高效筛选、保存和利用大蒜种质资源,支持遗传多样性的保护,并促进新品种的选育。
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