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早期心血管-肾脏-代谢综合征成人中LE8评分与新发心血管疾病及死亡风险的关联

《Nutrition & Metabolism》:Life’s Essential 8 and risk of cardiovascular disease and mortality among individuals with early cardiovascular-kidney-metabolic syndrome: a prospective study in UK Biobank and NHANES With metabolomic analyses

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月10日 来源:Nutrition & Metabolism 3.9

编辑推荐:

   摘要背景心血管-肾脏-代谢(CKM)综合征反映了心血管、肾脏和代谢功能障碍的重叠,与心血管疾病(CVD)风险增加相关。由"生命基本8要素"(LE8)评估的心血管健康状况是否与早期CKM的不良结局相关,目前尚未得到充分阐明,且相关代谢组学特征尚不清楚。方法我们开展了一项观察性双

  

摘要

背景

心血管-肾脏-代谢(CKM)综合征反映了心血管、肾脏和代谢功能障碍的重叠,与心血管疾病(CVD)风险增加相关。由"生命基本8要素"(LE8)评估的心血管健康状况是否与早期CKM的不良结局相关,目前尚未得到充分阐明,且相关代谢组学特征尚不清楚。

方法

我们开展了一项观察性双队列研究,纳入了来自UK Biobank和美国国家健康与营养检查调查(NHANES)的早期CKM(0-2期)成年人群。根据美国心脏协会标准,将LE8总分、生活方式评分和生物标志物评分划分为低、中、高三级。采用Cox比例风险模型分析UK Biobank中新发CVD和死亡以及NHANES中全因死亡的关联。在UK Biobank中使用168种非衍生核磁共振生物标志物进行探索性代谢组学中介分析。

结果

在UK Biobank中位随访14.4年期间,与LE8评分<**低(0-49分)**的参与者相比,LE8评分<**高(80-100分)**的参与者新发CVD风险显著降低(HR = 0.50,95% CI 0.44-0.56),全因死亡风险也显著降低(HR = 0.48,95% CI 0.40-0.58)。在NHANES中,高LE8评分与全因死亡风险降低相关(HR = 0.41,95% CI 0.19-0.86)。在各年龄和性别亚组中,关联结果总体一致。代谢组学分析发现GlycA和脂代谢相关代谢物是连接LE8与临床结局的统计间接效应标志物。

结论

在早期CKM成人中,较高的LE8评分与较低的新发CVD和死亡风险持续相关。探索性代谢组学结果提示炎症和脂质相关谱可能参与其中,但需要外部验证。

图形摘要

背景

心血管-肾脏-代谢(CKM)综合征反映了心血管、肾脏和代谢功能障碍的重叠,与心血管疾病(CVD)风险增加相关。由"生命基本8要素"(LE8)评估的心血管健康状况是否与早期CKM的不良结局相关,目前尚未得到充分阐明,且相关代谢组学特征尚不清楚。

方法

我们开展了一项观察性双队列研究,纳入了来自UK Biobank和美国国家健康与营养检查调查(NHANES)的早期CKM(0-2期)成年人群。根据美国心脏协会标准,将LE8总分、生活方式评分和生物标志物评分划分为低、中、高三级。采用Cox比例风险模型分析UK Biobank中新发CVD和死亡以及NHANES中全因死亡的关联。在UK Biobank中使用168种非衍生核磁共振生物标志物进行探索性代谢组学中介分析。

结果

在UK Biobank中位随访14.4年期间,与LE8评分<**低(0-49分)**的参与者相比,LE8评分<**高(80-100分)**的参与者新发CVD风险显著降低(HR = 0.50,95% CI 0.44-0.56),全因死亡风险也显著降低(HR = 0.48,95% CI 0.40-0.58)。在NHANES中,高LE8评分与全因死亡风险降低相关(HR = 0.41,95% CI 0.19-0.86)。在各年龄和性别亚组中,关联结果总体一致。代谢组学分析发现GlycA和脂代谢相关代谢物是连接LE8与临床结局的统计间接效应标志物。

结论

在早期CKM成人中,较高的LE8评分与较低的新发CVD和死亡风险持续相关。探索性代谢组学结果提示炎症和脂质相关谱可能参与其中,但需要外部验证。

图形摘要

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