《Transboundary and Emerging Diseases》：A New Threat Emerges: The First Detection of GVIII Genotype IBV in China and the Urgent Need for Molecular Surveillance
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2025年，研究人员从河北省某家禽农场鉴定并分离到一株GVIII基因型传染性支气管炎病毒（Infectious Bronchitis Virus, IBV）毒株，系中国境内迄今首次记录到该IBV基因型。核苷酸同源性分析显示，该分离株S1基因与国外已报道GVII
2025年，研究人员从河北省某家禽农场鉴定并分离到一株GVIII基因型传染性支气管炎病毒（Infectious Bronchitis Virus, IBV）毒株，系中国境内迄今首次记录到该IBV基因型。核苷酸同源性分析显示，该分离株S1基因与国外已报道GVIII型毒株的序列一致性为62.2%–96.9%。基于全基因组的系统发育分析表明，该毒株源于单次重组事件：其S基因可能来自GVIII-1谱系毒株IBV/Ck/USA/CA/21-1883，其余基因组区域可能来源于GI-19谱系毒株SD。致病性评估显示，感染鸡群体重增重降低，40%鸡只出现腹泻；剖检见腺胃-肌胃交界部和法氏囊出血性病变；85%感染母鸡发生严重输卵管发育不全，90%卵泡数量减少。本研究描述的分离株是中国首次检测到GVIII基因型IBV，其引入途径未明。该毒株出现凸显了持续开展IBV分子监测与开发基因型匹配疫苗的必要性和紧迫性。
研究背景方面，传染性支气管炎病毒（Infectious Bronchitis Virus, IBV）属γ冠状病毒属（Gammacoronavirus），为单股正链RNA病毒，基因组约27.6 kb，因高突变率与同源重组能力而不断演化出新型基因型，造成呼吸道、肾脏、胃肠道损伤及产蛋鸡“假母鸡（false layer）”综合征等经济损失。全球IBV按S1基因可分为GI至GX共10个基因型、40余谱系；中国以QX型（GI-19谱系）为主，并存mass型（GI-1）、793/B型（GI-13）、TW-I型（GI-7）、TC07-2型（GVI-1）。GVIII基因型此前仅见于北美、欧洲、中东，中国无报道。2025年3月河北某父母代蛋种鸡场发生降蛋、采食下降与死亡率略升，输卵管有干酪样物，分离到未知IBV，全基因组测序显示为GVIII-1谱系，随后同公司3个场5个月内相继发病，产蛋降幅6.57%–31.49%。在此背景下，研究人员开展遗传演化与致病性评价，以评估传播风险并支撑监测防控。论文发表于《Transboundary and Emerging Diseases》。
主要关键技术方法上，研究人员使用来自河北产蛋下降鸡场的气管、肾、盲肠扁桃体与输卵管组织样本，以及江苏获得的无特定病原体（Specific Pathogen Free, SPF）鸡胚与白来航鸡；通过鸡胚尿囊腔接种进行病毒分离并以反转录定量聚合酶链反应（Reverse Transcription Quantitative Polymerase Chain Reaction, RT-qPCR）鉴定；采用宏基因组测序获全基因组，用MAFFT比对、MEGA X最大似然法构建全基因组与S1及ORF1ab、S、E、M、N基因系统发育树；以重组检测程序4（Recombination Detection Program 4, RDP4）与SimPlot做重组断点分析；以10日龄SPF雌雏经鼻眼接种攻毒，设磷酸盐缓冲液（Phosphate-Buffered Saline, PBS）对照组，观察临床、称重、拭子排毒、剖检与繁殖系统病变；以RT-qPCR定量病毒载量，以苏木精-伊红（Hematoxylin and Eosin, H&E）做病理，以扫描电镜观气管纤毛；并对该公司多场开展为期1年跟踪与S1同源比对。
研究结果如下。3.1 S1遗传序列分析：经S1系统发育与同源性比对，毒株IBV/CK/CH/HeB-HD/2025/1（HD251）与GVIII-1株PA/1220/98核苷酸一致性96.9%、氨基酸96.2%，与GVIII-2株不超80%，故归为GVIII基因型GVIII-1谱系。3.2 全基因组系统发育分析：全基因组树中HD251不聚入已知GVIII簇；ORF1ab与N近GI-19，S与GVIII-1聚支，M近GI-19，E近GI-22但支持率低，提示跨基因型重组或基因转移。3.3 重组分析：RDP4与SimPlot显示单次重组，主要亲本为GI-19的SD株，次要亲本为GVIII-1的IBV/Ck/USA/CA/21-1883，即S基因源自GVIII-1、其余骨架源自GI-19。3.4 分离株对雏鸡致病性：10日龄SPF鸡攻毒后第4天沉郁厌食，第9天体重显著低、40%腹泻；第3天气管弥漫性出血，第6天纤毛倒伏短失、纤毛活动评分升高，咽拭排毒渐降、泄殖腔第6天达峰；第9天腺胃-肌胃交界与法氏囊出血；产蛋期85%输卵管严重发育不全、长度短约14.72 cm，90%卵泡减少（>0.5 cm者均数5.95降至0.40，>1.5 cm者2.45降至0.35）。组织载量示气管与盲肠扁桃体早高，法氏囊早高后降；肺肾仅轻损，提示直接复制与免疫病理共同致损。3.5 疾病跟踪监测：1年内同企业4场分离株S1同源性99.7%–99.9%，支持场间传播与混合感染。
讨论部分总结：研究人员指出GVIII传入将分布由欧美中东扩至亚洲；HD251仅S属GVIII、余基因关系复杂，E基因聚GI-22因序列短且支持低（自展34%），全基因组架构仍以GI-19为骨架、插入GVIII来源S基因。野生候鸟迁徙可能是间接引入途径。该株雏期呼吸道胃肠症状不显但生殖系统损害隐蔽且重，常规S1靶向PCR易漏检，需建GVIII特异RT-qPCR。现有疫苗与该株遗传/抗原差异大、重复免疫无效，应评估联合免疫交叉保护并酌情研GVIII特异疫苗。全进全出（All-In All-Out, AIAO）场仍周期发病，车辆、野鸟、气溶胶构成多路径传播，须设车辆消毒站、防鸟与空气过滤。结论部分译为：中国发现IBV/CK/CH/HeB-HD/2025/1拓展了该国基因型地理分布并增加流行复杂度；该株生物学特性异于本土流行株，虽初自单企业但在多地多场检出且病变一致，一定程度上支持外推，但仍需更广监测；研究强调长期分子监测，配合生物学与疫苗效力研究，是防范GVIII及未来新基因型IBV风险的关键。
