IKKβ靶向作用抑制KRAS突变肺癌细胞干性相关基因表达研究中图2A图片错误的更正声明

《International Journal of Molecular Sciences》:Correction: Rodrigues et al. IKKβ Kinase Promotes Stemness, Migration, and Invasion in KRAS-Driven Lung Adenocarcinoma Cells. Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 5806

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月10日 来源:International Journal of Molecular Sciences 5.6

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   图片错误在原始出版物中1,图2A中磷酸化IκBα、IκBα和β-actin的Western blot图像被错误地复制自另一篇出版物。由于两项研究中使用的细胞系、处理方式、抗体和实验方案完全相同,同一张免疫印迹图像在图片整理过程中被错误地插入。该面板用于确认化合物A处理能抑制I

图片错误
在原始出版物中1,图2A中磷酸化IκBα、IκBα和β-actin的Western blot图像被错误地复制自另一篇出版物。由于两项研究中使用的细胞系、处理方式、抗体和实验方案完全相同,同一张免疫印迹图像在图片整理过程中被错误地插入。该面板用于确认化合物A处理能抑制IKKβ激酶活性,这已由我们和其他研究者证实。此错误发生在图片制作过程中。实验是独立完成的,使用了相同的方案,结果与手稿中报告的一致。下方提供了更正后的图2A,包含来自独立实验的免疫印迹图像。
图2. IKKβ靶向作用可降低KRAS突变肺癌细胞中干性相关基因的表达。(A)用0.1% DMSO或5 μM化合物A(CmpdA)处理30分钟的A549和H358细胞的Western blot结果。所用抗体如指示。硝酸纤维素膜在使用相应一抗探针检测前被切割,完整膜印迹结果见补充图S2。显示的是代表性Western blot结果。蛋白质条带使用Image J软件(版本1.51)进行定量,并以参考样本(0.1% DMSO处理样本)进行归一化。(B)用0.1% DMSO或所示浓度的CmpdA处理A549和H358细胞48小时,通过qRT-PCR检测SOX2、OCT4、NANOG、BMI1和CXCR4的表达,以β-ACTIN作为内源性对照。柱状图表示三次独立实验(n = 3)的平均值±1个标准差(SD)。通过单因素方差分析(one-way ANOVA)及事后Tukey检验确定统计学显著性。通过将CmpdA处理组与DMSO处理组比较,* p < 0.5,** p < 0.01,*** p < 0.001,**** p < 0.0001)。
作者声明科学结论未受影响。本次更正已获学术编辑批准。原始出版物也已更新。

参考文献

  1. Rodrigues, F.S.; Miranda, V.S.; Carneiro-Lobo, T.C.; Scalabrini, L.C.; Kruspig, B.; Levantini, E.; Murphy, D.J.; Bassères, D.S. IKKβ Kinase Promotes Stemness, Migration, and Invasion in KRAS-Driven Lung Adenocarcinoma Cells. Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 5806. [Google Scholar] [CrossRef] [Scilit] [PubMed]
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