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糖尿病视网膜病变长链非编码RNA特征标志：分子失调、诊断判别及神经血管病理生物学的系统综述与荟萃分析
《Cellular and Molecular Neurobiology》：Long Non-coding RNA Signatures of Diabetic Retinopathy Across Molecular Dysregulation Diagnostic Discrimination and Neurovascular Pathobiology: A Systematic Review and Meta-analysis
【字体： 大 中 小 】 时间：2026年09月11日 来源：Cellular and Molecular Neurobiology 7.4
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摘要糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病一种威胁视力的微血管并发症，长非编码RNA（lncRNA）通过血管新生、炎症、内皮功能障碍、焦亡、凋亡和应激反应通路调节视网膜血管损伤。本研究检索了PubMed、Embase、Cochrane图书馆、Scopus、Web of Scienc
糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病一种威胁视力的微血管并发症，长非编码RNA（lncRNA）通过血管新生、炎症、内皮功能障碍、焦亡、凋亡和应激反应通路调节视网膜血管损伤。本研究检索了PubMed、Embase、Cochrane图书馆、Scopus、Web of Science核心合集和Google Scholar自创刊以来的原始研究文献，截至2026年6月1日，无语言限制。纳入标准为在人类DR人群或相关实验模型中评估lncRNA表达、诊断效能、易感性关联或DR相关生物学机制的研究。两名审阅者独立进行筛选、数据提取和偏倚风险评估，必要时由第三名审阅者进行仲裁。采用随机效应Meta分析对lncRNA表达和诊断准确性进行汇总。使用Cochran's Q和I2评估异质性，利用漏斗图和Egger回归检验报告偏倚，并使用GRADE评估确定性。共纳入12项研究。7项研究提供了9个表达估计值，显示DR患者与对照组相比lncRNA表达失调（合并相关系数 = 0.207，95% CI: 0.152–0.260；P < 0.0001），异质性低（Q = 8.852；I2 = 9.638%）。5项研究提供了8个诊断估计值。合并敏感度为75.0%（95% CI: 62.0%–84.6%；P < 0.0001；I2 = 95.46%），合并特异度为79.5%（95% CI: 71.8%–85.5%；P < 0.0001；I2 = 90.16%），平均曲线下面积（AUC）为0.788（95% CI: 0.719–0.856；P < 0.0001；I2 = 81.12%）。机制综合分析显示涉及血管内皮生长因子（VEGF）介导的血管新生、炎症信号传导、内皮功能障碍、周细胞焦亡、Wnt/核因子κB（NF-κB）活性以及视网膜细胞损伤。lncRNA表现出一致的表达失调、中等的诊断分辨力，以及在DR病理生理中具有生物学一致性的参与，支持其作为循环生物标志物和精准分期DR研究治疗靶点的价值。
糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病一种威胁视力的微血管并发症，长非编码RNA（lncRNA）通过血管新生、炎症、内皮功能障碍、焦亡、凋亡和应激反应通路调节视网膜血管损伤。本研究检索了PubMed、Embase、Cochrane图书馆、Scopus、Web of Science核心合集和Google Scholar自创刊以来的原始研究文献，截至2026年6月1日，无语言限制。纳入标准为在人类DR人群或相关实验模型中评估lncRNA表达、诊断效能、易感性关联或DR相关生物学机制的研究。两名审阅者独立进行筛选、数据提取和偏倚风险评估，必要时由第三名审阅者进行仲裁。采用随机效应Meta分析对lncRNA表达和诊断准确性进行汇总。使用Cochran's Q和I2评估异质性，利用漏斗图和Egger回归检验报告偏倚，并使用GRADE评估确定性。共纳入12项研究。7项研究提供了9个表达估计值，显示DR患者与对照组相比lncRNA表达失调（合并相关系数 = 0.207，95% CI: 0.152–0.260；P < 0.0001），异质性低（Q = 8.852；I2 = 9.638%）。5项研究提供了8个诊断估计值。合并敏感度为75.0%（95% CI: 62.0%–84.6%；P < 0.0001；I2 = 95.46%），合并特异度为79.5%（95% CI: 71.8%–85.5%；P < 0.0001；I2 = 90.16%），平均曲线下面积（AUC）为0.788（95% CI: 0.719–0.856；P < 0.0001；I2 = 81.12%）。机制综合分析显示涉及血管内皮生长因子（VEGF）介导的血管新生、炎症信号传导、内皮功能障碍、周细胞焦亡、Wnt/核因子κB（NF-κB）活性以及视网膜细胞损伤。lncRNA表现出一致的表达失调、中等的诊断分辨力，以及在DR病理生理中具有生物学一致性的参与，支持其作为循环生物标志物和精准分期DR研究治疗靶点的价值。
