《GeroScience》：Longitudinal associations of one-carbon metabolism biomarkers with biological and epigenetic aging in older adults in India
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循环叶酸、维生素B12和同型半胱氨酸反映一碳（1-C）代谢，该通路是甲基化和细胞维持的核心，但将这些生物标志物与生物衰老联系起来的纵向证据仍然有限，特别是在低收入和中等收入人群中。研究人员在印度纵向老龄化研究痴呆诊断评估（LASI-DAD）中，对年龄≥60岁的
循环叶酸、维生素B12和同型半胱氨酸反映一碳（1-C）代谢，该通路是甲基化和细胞维持的核心，但将这些生物标志物与生物衰老联系起来的纵向证据仍然有限，特别是在低收入和中等收入人群中。研究人员在印度纵向老龄化研究痴呆诊断评估（LASI-DAD）中，对年龄≥60岁的成年人进行了为期4.5年的重复测量，检验了1-C生物标志物与基于临床生物标志物的表型年龄（Phenotypic Age）及基于DNA甲基化的加速生物衰老指标之间的关联。较高的血清叶酸水平与较慢的生物衰老相关，而较高的同型半胱氨酸水平与较快的衰老相关。纵向分析显示，同型半胱氨酸每增加一倍，表型年龄加速（Phenotypic Age acceleration）约加快3.2年；而叶酸每增加一倍，衰老约减慢1.1年。转为叶酸缺乏和持续性高同型半胱氨酸血症与表型年龄及基于DNA甲基化的衰老指标的加速衰老相关，其中叶酸与DunedinPACE和SystemsAge表现出最强的负相关。这些发现提供了纵向证据，表明一碳代谢特别是叶酸状态和同型半胱氨酸水平与印度老年人的生物衰老轨迹相关。
**一碳代谢生物标志物与印度老年人生物学及表观遗传衰老的纵向关联：论文解读**
**一、研究背景**
全球60岁及以上人口数量预计到2050年将翻一番以上，增长主要集中在低收入和中等收入国家。印度预计到2050年将拥有超过3.4亿老年人，这对卫生系统和年龄相关疾病负担构成重大挑战。然而，现有生物衰老研究多在高收入人群中进行，对营养变异大、社会经济差异显著、医疗服务受限环境中的衰老过程认识不足。同龄个体在生物学衰老（biological aging）特征上存在显著差异；生物学衰老反映超越实际年龄（chronological age）的累积性分子和生理失调，是连接暴露与后续疾病风险的中间表型。一碳（1-C）代谢是参与DNA合成、甲基化、抗氧化防御和细胞修复的营养代谢通路，叶酸和维生素B12是该通路的必需辅因子，同型半胱氨酸升高
