摘要
目的
内皮和微血管功能障碍是长新冠（Long COVID）的关键特征。细胞氧化还原平衡的紊乱，表现为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+/NADH）动态的改变，可能是导致血管损伤的原因。流式皮肤荧光（Flow-Mediated Skin Fluorescence, FMSF）通过监测缺血和再灌注过程中的NADH荧光来评估微血管功能。我们将FMSF获得的微血管表型数据与靶向NAD+代谢物分析相结合，以确定NAD+代谢的改变是否与长新冠患者的微血管反应受损有关。
方法
使用FMSF对36名长新冠患者和47名年龄匹配的对照组进行了微血管功能评估。分析缺血和充血期间NADH荧光的变化作为内皮反应性的标志物。通过高效液相色谱法和质谱法测定了NAD+及相关代谢物。
结果
长新冠患者的FMSF参数显示异常，包括缺血反应减弱和充血后恢复延迟，表明存在微血管功能障碍。这些变化伴随着NAD+/NADH比值降低以及NADP水平下降，这与氧化还原失衡一致。异常的荧光谱与NAD+代谢改变相关，包括前体物质减少和降解产物的积累。较高的NR浓度与某些微血管和eNOS相关参数有关。
结论
FMSF为检测长新冠患者的微血管功能障碍提供了一个临床适用的工具。NAD+的氧化还原失衡与微循环反应受损相关，这支持FMSF作为与NAD+代谢改变相关的微血管损伤的功能性标志物。
披露
本手稿的编写过程中未使用人工智能。
利益冲突
作者声明没有利益冲突。
数据获取声明
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