美国食品药品监督管理局已批准莫德纳的mRNA流感疫苗用于50至64岁人群。mFlusiva是首款采用mRNA技术生产的季节性流感疫苗，该技术允许疫苗快速更新以匹配当前流行的流感毒株，从而可能提供更强的保护作用。
mFlusiva疫苗携带编码三种世界卫生组织（WHO）推荐流感毒株全长病毒血凝素表面糖蛋白的mRNA，这些mRNA被封装在脂质纳米颗粒中，将有效载荷递送至细胞内。细胞将mRNA翻译为血凝素蛋白，这些蛋白被免疫系统识别，从而激发针对流感的保护性免疫反应。在两项临床试验中，mFlusiva在预防流感感染或激发抗体反应方面优于现有的流感疫苗——葛兰素史克公司的四价流感疫苗Fluarix。
