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一名未被发现具有系统性免疫缺陷的患者罹患肺孢子菌肺炎:病例报告
《Journal of Medical Case Reports》:Pneumocystis jirovecii pneumonia in a patient without identified systemic immunodeficiency: a case report
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月12日 来源:Journal of Medical Case Reports 0.8
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摘要 背景 Pneumocystis jirovecii 肺炎(PJP)在没有已知系统性免疫缺陷的个体中相对罕见,其发病机制尚未完全阐明,这给临床诊断和管理带来了特殊挑战。 病例介绍 一名40岁的女性患者,在购物中心的一家服装柜台担任
Pneumocystis jirovecii 肺炎(PJP)在没有已知系统性免疫缺陷的个体中相对罕见,其发病机制尚未完全阐明,这给临床诊断和管理带来了特殊挑战。
一名40岁的女性患者,在购物中心的一家服装柜台担任销售员,且未发现有任何系统性免疫缺陷。她出现了发热、寒战和全身肌肉疼痛的症状。初步使用喹诺酮类抗生素进行治疗效果不佳;随后进行了胸部计算机断层扫描(CT)和支气管镜检查,并采集了支气管肺泡灌洗液。通过戈莫里甲胺银染色法(Gomori methenamine silver staining)发现该液体中存在少量 Pneumocystis jirovecii 细菌。最终,患者接受了标准治疗——复方磺胺甲噁唑(trimethoprim–sulfamethoxazole,每片含磺胺甲噁唑0.4克和甲氧嘧啶80毫克),剂量为每6小时1.6克(相当于磺胺甲噁唑的量)。患者的疲劳和肌肉疼痛症状逐渐缓解,在整体状况显著改善后出院。
本案例表明,Pneumocystis jirovecii 肺炎并不局限于免疫功能低下的个体,也可发生在没有已知系统性免疫缺陷的患者中,甚至在免疫功能正常的个体中也可能发生。此外,在这个病例中,长时间处于封闭的工作环境中可能损伤呼吸道上皮细胞,而高强度的工作负荷可能导致慢性疲劳。这些因素可能扰乱神经-内分泌-免疫调节网络,削弱局部肺部免疫防御能力,从而可能是PJP发病的促成因素,尽管无法确定明确的因果关系。
Pneumocystis jirovecii 肺炎(PJP)在没有已知系统性免疫缺陷的个体中相对罕见,其发病机制尚未完全阐明,这给临床诊断和管理带来了特殊挑战。
一名40岁的女性患者,在购物中心的一家服装柜台担任销售员,且未发现有任何系统性免疫缺陷。她出现了发热、寒战和全身肌肉疼痛的症状。初步使用喹诺酮类抗生素进行治疗效果不佳;随后进行了胸部计算机断层扫描(CT)和支气管镜检查,并采集了支气管肺泡灌洗液。通过戈莫里甲胺银染色法(Gomori methenamine silver staining)发现该液体中存在少量 Pneumocystis jirovecii 细菌。最终,患者接受了标准治疗——复方磺胺甲噁唑(trimethoprim–sulfamethoxazole,每片含磺胺甲噁唑0.4克和甲氧嘧啶80毫克),剂量为每6小时1.6克(相当于磺胺甲噁唑的量)。患者的疲劳和肌肉疼痛症状逐渐缓解,在整体状况显著改善后出院。
本案例表明,Pneumocystis jirovecii 肺炎并不局限于免疫功能低下的个体,也可发生在没有已知系统性免疫缺陷的患者中,甚至在免疫功能正常的个体中也可能发生。此外,在这个病例中,长时间处于封闭的工作环境中可能损伤呼吸道上皮细胞,而高强度的工作负荷可能导致慢性疲劳。这些因素可能扰乱神经-内分泌-免疫调节网络,削弱局部肺部免疫防御能力,从而可能是PJP发病的促成因素,尽管无法确定明确的因果关系。