《Diagnostics》：Advanced Eye Movement Features Measured by Quantitative Oculography as Candidate Biomarkers for Progressive Supranuclear Palsy
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传统的定性眼球运动检查可能会遗漏细微异常，使进行性核上性麻痹（progressive supranuclear palsy, PSP）的早期准确诊断复杂化。以视频眼动描记术（video-oculography, VOG）为代表的定量眼动描记术提供了客观的数字化
传统的定性眼球运动检查可能会遗漏细微异常，使进行性核上性麻痹（progressive supranuclear palsy, PSP）的早期准确诊断复杂化。以视频眼动描记术（video-oculography, VOG）为代表的定量眼动描记术提供了客观的数字化的眼球运动评估。本综述总结了PSP中高级眼动任务的异常，包括朝向扫视（prosaccades, ProSs）、反向扫视（antisaccades, ASs）、记忆引导扫视（memory-guided saccades, MGSs）、预测性扫视（predictive saccades, PSs）、重叠扫视（overlap saccades, OSs）和间隙扫视（gap saccades, GSs），并探讨了其潜在的病理生理机制。这些任务的定量指标可能有助于区分PSP亚型以及PSP与其他神经退行性疾病，如帕金森病（Parkinson’s disease, PD）、多系统萎缩（multiple system atrophy, MSA）、皮质基底节变性（corticobasal degeneration, CBD）和阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）。因此，高级眼动测量是PSP诊断和纵向疾病监测的有前景的候选生物标志物。
1. 引言
进行性核上性麻痹(PSP)是一种常见的非典型帕金森综合征，核心临床特征包括姿势不稳、垂直性核上性凝视麻痹、轴性僵硬和运动迟缓，其亚型包括经典型PSP-Richardson综合征(PSP-RS)、PSP-帕金森综合征(PSP-P)、PSP-进行性冻结步态(PSP-PGF)等。早期症状缺乏特异性，易与帕金森病(PD)混淆，确诊常延迟至起病后3-4年。眼球运动异常既是PSP命名的起源，也是其诊断体系中的生物学标志。常规床旁定性检查无法检测隐匿性眼动损害，而以视频眼动描记术(VOG)为代表的定量眼动描记术可实现客观、量化的眼动评估，具有广阔临床应用前景。
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