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年龄相关的B细胞(ABCs)起源于中枢神经系统(CNS)中的前体细胞群,在中风后会转变为具有促炎特性的细胞类型
《Journal of Neuroinflammation》:Age-associated B cells (ABCs) develop from a CNS-localized progenitor pool into a pro-inflammatory phenotype after stroke
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月13日 来源:Journal of Neuroinflammation 11.5
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摘要衰老及相关疾病(如缺血性中风)会引发慢性淋巴细胞向中枢神经系统(CNS)的募集。然而,中风后功能恢复的差异主要是由不同类型的淋巴细胞群体所引起的,这些淋巴细胞的免疫表型会随着缺血损伤和年龄的增长而发生变化。为了更精确地研究中枢神经系统中的B细胞亚群,我们对来自老年雄性和雌性小
衰老及相关疾病(如缺血性中风)会引发慢性淋巴细胞向中枢神经系统(CNS)的募集。然而,中风后功能恢复的差异主要是由不同类型的淋巴细胞群体所引起的,这些淋巴细胞的免疫表型会随着缺血损伤和年龄的增长而发生变化。为了更精确地研究中枢神经系统中的B细胞亚群,我们对来自老年雄性和雌性小鼠的未受损脑组织和中风后脑组织中的B细胞进行了流式细胞术、单细胞RNA测序以及B细胞受体测序分析。我们发现了一种新的B1b细胞前体群,它与传统的胸膜和腹膜B1细胞微环境不同。轨迹分析表明,B1b前体在缺血性中风后会转变为与年龄相关的B细胞(ABC)亚群,并且IgM+ ABC细胞(ABC/B1b)和浆细胞会发生克隆扩增。我们在来自老年捐赠者的尸检人脑组织中也发现了类似的ABC细胞和正在发育的B细胞群体。这些研究揭示了在衰老的中枢神经系统内增殖的独特B细胞群体,这些细胞与小鼠中风后功能恢复受损有关。识别出跨物种保守的、定居于中枢神经系统的炎性ABC/B1b细胞至关重要,因为这些细胞有可能被外周免疫疗法所抑制,或者参与年龄相关的神经退行性疾病的发生。
衰老及相关疾病(如缺血性中风)会引发慢性淋巴细胞向中枢神经系统(CNS)的募集。然而,中风后功能恢复的差异主要是由不同类型的淋巴细胞群体所引起的,这些淋巴细胞的免疫表型会随着缺血损伤和年龄的增长而发生变化。为了更精确地研究中枢神经系统中的B细胞亚群,我们对来自老年雄性和雌性小鼠的未受损脑组织和中风后脑组织中的B细胞进行了流式细胞术、单细胞RNA测序以及B细胞受体测序分析。我们发现了一种新的B1b细胞前体群,它与传统的胸膜和腹膜B1细胞微环境不同。轨迹分析表明,B1b前体在缺血性中风后会转变为与年龄相关的B细胞(ABC)亚群,并且IgM+ ABC细胞(ABC/B1b)和浆细胞会发生克隆扩增。我们在来自老年捐赠者的尸检人脑组织中也发现了类似的ABC细胞和正在发育的B细胞群体。这些研究揭示了在衰老的中枢神经系统内增殖的独特B细胞群体,这些细胞与小鼠中风后功能恢复受损有关。识别出跨物种保守的、定居于中枢神经系统的炎性ABC/B1b细胞至关重要,因为这些细胞有可能被外周免疫疗法所抑制,或者参与年龄相关的神经退行性疾病的发生。