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益生菌改善绝经后女性骨密度的菌株特异性和剂量依赖性临床疗效:基于随机对照试验研究的Meta分析
《Nutrition & Metabolism》:Strain-specific and dose-dependent clinical efficacy of probiotics on bone mineral density improvement in postmenopausal women: a meta-analysis based on RCT studies
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月13日 来源:Nutrition & Metabolism 3.9
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摘要背景益生菌可能为骨质疏松提供一种安全可行的替代或辅助策略。然而,关于其菌株特异性、剂量阈值及部位差异尚无共识。本Meta分析定量评估益生菌对绝经后女性骨密度(BMD)的菌株特异性和剂量依赖性临床疗效。方法系统检索PubMed、Embase、Web of Science核心
益生菌可能为骨质疏松提供一种安全可行的替代或辅助策略。然而,关于其菌株特异性、剂量阈值及部位差异尚无共识。本Meta分析定量评估益生菌对绝经后女性骨密度(BMD)的菌株特异性和剂量依赖性临床疗效。
系统检索PubMed、Embase、Web of Science核心合集、Scopus、Cochrane以及ClinicalTrials.gov截至2025年12月24日的相关文献。纳入绝经后女性益生菌/合生元干预的随机对照试验(RCT)。采用固定效应模型汇总标准化均数差(SMD)。根据益生菌属(含Lactobacillus vs. 不含Lactobacillus)、菌株数(单株 vs. 多株)、剂量(≥ 1 × 101? vs. <1 × 101? CFU/d)及干预时长进行亚组分析。
共纳入11项RCT(12篇报告,n = 1388)进行分析。总体BMD变化无统计学意义(SMD = 0.01,95% CI = -0.06,0.08,I2 = 0%)。乳杆菌亚组腰椎BMD显著高于对照组(SMD = 0.19,95% CI = 0.01,0.37)。乳杆菌在髋部(SMD = -0.07)和股骨(SMD = -0.08)BMD方面呈负向趋势。探索性分析提示剂量-效应平台可能存在于1 × 10?-7.5 × 10? CFU/d范围内。延长干预时间(> 6个月)或更高剂量未能增加腰椎获益,反而使髋部/股骨效应转为负向。安全性与安慰剂无差异。基于GRADE框架,腰椎BMD和不良事件证据质量为中等,而髋部和股骨BMD证据质量为低,这意味着需要进一步研究以精确估计。
益生菌对绝经后女性BMD的影响具有部位-属-剂量依赖性。推荐单株Lactobacillus以1 × 10?-7.5 × 10? CFU/d的剂量干预3–6个月以保护腰椎。
不适用。
益生菌可能为骨质疏松提供一种安全可行的替代或辅助策略。然而,关于其菌株特异性、剂量阈值及部位差异尚无共识。本Meta分析定量评估益生菌对绝经后女性骨密度(BMD)的菌株特异性和剂量依赖性临床疗效。
系统检索PubMed、Embase、Web of Science核心合集、Scopus、Cochrane以及ClinicalTrials.gov截至2025年12月24日的相关文献。纳入绝经后女性益生菌/合生元干预的随机对照试验(RCT)。采用固定效应模型汇总标准化均数差(SMD)。根据益生菌属(含Lactobacillus vs. 不含Lactobacillus)、菌株数(单株 vs. 多株)、剂量(≥ 1 × 101? vs. <1 × 101? CFU/d)及干预时长进行亚组分析。
共纳入11项RCT(12篇报告,n = 1388)进行分析。总体BMD变化无统计学意义(SMD = 0.01,95% CI = -0.06,0.08,I2 = 0%)。乳杆菌亚组腰椎BMD显著高于对照组(SMD = 0.19,95% CI = 0.01,0.37)。乳杆菌在髋部(SMD = -0.07)和股骨(SMD = -0.08)BMD方面呈负向趋势。探索性分析提示剂量-效应平台可能存在于1 × 10?-7.5 × 10? CFU/d范围内。延长干预时间(> 6个月)或更高剂量未能增加腰椎获益,反而使髋部/股骨效应转为负向。安全性与安慰剂无差异。基于GRADE框架,腰椎BMD和不良事件证据质量为中等,而髋部和股骨BMD证据质量为低,这意味着需要进一步研究以精确估计。
益生菌对绝经后女性BMD的影响具有部位-属-剂量依赖性。推荐单株Lactobacillus以1 × 10?-7.5 × 10? CFU/d的剂量干预3–6个月以保护腰椎。
不适用。