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改良Valsalva动作在稳定型窄QRS波室上性心动过速患者中的疗效,以及动作失败后静脉注射腺苷与地尔硫卓的随机对照比较

《BMC Cardiovascular Disorders》:Outcomes of a modified Valsalva maneuver and randomized comparison of intravenous adenosine versus diltiazem after maneuver failure in patients with stable narrow-complex supraventricular tachycardia

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月13日 来源:BMC Cardiovascular Disorders 3.1

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   摘要背景改良Valsalva动作(MVM)被推荐作为血流动力学稳定的、符合房室结折返性心动过速(AVNRT)的规律性窄复合波室上性心动过速(SVT)的首选治疗。在MVM失败后,比较静脉注射(IV)地尔硫?方案与静脉注射腺苷的证据仍然有限。方法我们开展了一项单盲随机对照试验(2

  

摘要

背景

改良Valsalva动作(MVM)被推荐作为血流动力学稳定的、符合房室结折返性心动过速(AVNRT)的规律性窄复合波室上性心动过速(SVT)的首选治疗。在MVM失败后,比较静脉注射(IV)地尔硫?方案与静脉注射腺苷的证据仍然有限。

方法

我们开展了一项单盲随机对照试验(2024年7月–2025年6月),纳入连续就诊于急诊科、根据临床和体表心电图标准符合AVNRT的血流动力学稳定的规律性窄复合波SVT成人患者。所有患者均接受标准化MVM。对于SVT持续存在的患者,采用1:1随机化分配至静脉注射腺苷组(快速推注6 mg,必要时后续给予12 mg和18 mg)或静脉注射地尔硫?组(0.25 mg/kg,2分钟内给予;必要时15分钟后重复0.35 mg/kg)。主要结局为使用所分配药物转复为窦性心律。次要结局包括重复给药、转复时间、不良事件、与停搏相关的心电图事件、交叉使用替代药物以及处置方式。

结果

在140例入组患者中,MVM终止了59例(42.1%)的SVT。MVM应答者与无应答者在基线人口学特征、合并症和初始生命体征方面无差异。剩余81例患者随机分配至静脉注射腺苷组(n = 42)或静脉注射地尔硫?组(n = 39)。腺苷组与地尔硫?组的首药转复率相似(88.1% vs. 89.7%;p = 0.814)。地尔硫?组需要重复给药的次数较少(28.2% vs. 66.7%;p = 0.001),但转复时间较长(中位数105.0秒 vs. 5.5秒;p < 0.001);而腺苷组出现任何不良事件的频率较低(48.7% vs. 90.5%;p < 0.001),但地尔硫?组低血压发生更频繁(10.3% vs. 0.0%;p = 0.049)。与停搏相关的心电图事件(短暂性心搏停止和窦性停搏)在腺苷组更为常见(p < 0.001和p = 0.008),高于地尔硫?组。腺苷组中有5例患者交叉使用替代药物,地尔硫?组中有4例;两组均无需同步电复律。住院率两组间无差异(14.3% vs. 10.3%;p = 0.582)。

结论

标准化MVM在约42%的稳定型AVNRT表现患者中终止了SVT,应在药物治疗前常规尝试。在MVM失败后,静脉注射腺苷和静脉注射地尔硫?获得了相似的转复率,但存在具有临床意义的权衡:腺苷提供更快的转复,但伴随更多的短暂症状负担和与停搏相关的心电图事件;而地尔硫?减少了重复给药和整体不良事件,但增加了低血压风险。

试验注册

ClinicalTrials.gov注册号:NCT07456423;注册日期:2026-02-25(回顾性注册)。

背景

改良Valsalva动作(MVM)被推荐作为血流动力学稳定的、符合房室结折返性心动过速(AVNRT)的规律性窄复合波室上性心动过速(SVT)的首选治疗。在MVM失败后,比较静脉注射(IV)地尔硫?方案与静脉注射腺苷的证据仍然有限。

方法

我们开展了一项单盲随机对照试验(2024年7月–2025年6月),纳入连续就诊于急诊科、根据临床和体表心电图标准符合AVNRT的血流动力学稳定的规律性窄复合波SVT成人患者。所有患者均接受标准化MVM。对于SVT持续存在的患者,采用1:1随机化分配至静脉注射腺苷组(快速推注6 mg,必要时后续给予12 mg和18 mg)或静脉注射地尔硫?组(0.25 mg/kg,2分钟内给予;必要时15分钟后重复0.35 mg/kg)。主要结局为使用所分配药物转复为窦性心律。次要结局包括重复给药、转复时间、不良事件、与停搏相关的心电图事件、交叉使用替代药物以及处置方式。

结果

在140例入组患者中,MVM终止了59例(42.1%)的SVT。MVM应答者与无应答者在基线人口学特征、合并症和初始生命体征方面无差异。剩余81例患者随机分配至静脉注射腺苷组(n = 42)或静脉注射地尔硫?组(n = 39)。腺苷组与地尔硫?组的首药转复率相似(88.1% vs. 89.7%;p = 0.814)。地尔硫?组需要重复给药的次数较少(28.2% vs. 66.7%;p = 0.001),但转复时间较长(中位数105.0秒 vs. 5.5秒;p < 0.001);而腺苷组出现任何不良事件的频率较低(48.7% vs. 90.5%;p < 0.001),但地尔硫?组低血压发生更频繁(10.3% vs. 0.0%;p = 0.049)。与停搏相关的心电图事件(短暂性心搏停止和窦性停搏)在腺苷组更为常见(p < 0.001和p = 0.008),高于地尔硫?组。腺苷组中有5例患者交叉使用替代药物,地尔硫?组中有4例;两组均无需同步电复律。住院率两组间无差异(14.3% vs. 10.3%;p = 0.582)。

结论

标准化MVM在约42%的稳定型AVNRT表现患者中终止了SVT,应在药物治疗前常规尝试。在MVM失败后,静脉注射腺苷和静脉注射地尔硫?获得了相似的转复率,但存在具有临床意义的权衡:腺苷提供更快的转复,但伴随更多的短暂症状负担和与停搏相关的心电图事件;而地尔硫?减少了重复给药和整体不良事件,但增加了低血压风险。

试验注册

ClinicalTrials.gov注册号:NCT07456423;注册日期:2026-02-25(回顾性注册)。

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