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年龄校正的血清胰岛素样生长因子-1与乳腺癌临床病理特征及HER2状态的相关性
《BMC Women's Health》:Association of age-adjusted serum insulin-like growth factor-1 with clinicopathological features and HER2 status in breast cancer
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月13日 来源:BMC Women's Health 2.4
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摘要背景胰岛素样生长因子 -1(IGF-1)是乳腺肿瘤发生的关键介导因子。然而,其与分子亚型及早期侵袭能力的具体关联仍缺乏充分表征。本研究评估了乳腺癌患者年龄校正血清 IGF-1 水平的临床病理相关性。方法分析了 351 名参与者的临床数据和血清生物标志物,其中包括 190
胰岛素样生长因子 -1(IGF-1)是乳腺肿瘤发生的关键介导因子。然而,其与分子亚型及早期侵袭能力的具体关联仍缺乏充分表征。本研究评估了乳腺癌患者年龄校正血清 IGF-1 水平的临床病理相关性。
分析了 351 名参与者的临床数据和血清生物标志物,其中包括 190 名健康对照组、25 例乳腺良性病变患者和 136 例原发乳腺癌患者。为消除年龄相关的生理偏倚,将绝对 IGF-1 浓度转换为年龄校正 Z 评分。使用非参数统计方法评估了 IGF-1 Z 评分与临床病理特征之间的关联。使用多变量 logistic 回归和受试者工作特征(ROC)分析评估了其与人表皮生长因子受体 2(HER2)阳性的独立关联。
年龄校正 IGF-1 水平在不同诊断组间显示显著差异(p = 0.047)。亚组分析显示,IGF-1 升高与 HER2 阳性状态(p = 0.019)及较小的肿瘤尺寸(≤ 2 cm,p = 0.035)相关。多变量 logistic 回归确定 IGF-1 Z 评分是与 HER2 阳性相关的独立因素(校正后比值比 = 1.99,95% 置信区间 [CI]:1.08–3.67,p = 0.027),其受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)为 0.726(95% CI:0.584–0.852,p = 0.003)。
升高的年龄校正血清 IGF-1 与 HER2 阳性和较小的肿瘤大小独立相关。这些发现提示高全身 IGF-1 水平可能与早期侵袭性肿瘤表型而非晚期体积负荷存在潜在关联,为风险分层提供了临床视角。
胰岛素样生长因子 -1(IGF-1)是乳腺肿瘤发生的关键介导因子。然而,其与分子亚型及早期侵袭能力的具体关联仍缺乏充分表征。本研究评估了乳腺癌患者年龄校正血清 IGF-1 水平的临床病理相关性。
分析了 351 名参与者的临床数据和血清生物标志物,其中包括 190 名健康对照组、25 例乳腺良性病变患者和 136 例原发乳腺癌患者。为消除年龄相关的生理偏倚,将绝对 IGF-1 浓度转换为年龄校正 Z 评分。使用非参数统计方法评估了 IGF-1 Z 评分与临床病理特征之间的关联。使用多变量 logistic 回归和受试者工作特征(ROC)分析评估了其与人表皮生长因子受体 2(HER2)阳性的独立关联。
年龄校正 IGF-1 水平在不同诊断组间显示显著差异(p = 0.047)。亚组分析显示,IGF-1 升高与 HER2 阳性状态(p = 0.019)及较小的肿瘤尺寸(≤ 2 cm,p = 0.035)相关。多变量 logistic 回归确定 IGF-1 Z 评分是与 HER2 阳性相关的独立因素(校正后比值比 = 1.99,95% 置信区间 [CI]:1.08–3.67,p = 0.027),其受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)为 0.726(95% CI:0.584–0.852,p = 0.003)。
升高的年龄校正血清 IGF-1 与 HER2 阳性和较小的肿瘤大小独立相关。这些发现提示高全身 IGF-1 水平可能与早期侵袭性肿瘤表型而非晚期体积负荷存在潜在关联,为风险分层提供了临床视角。