靶向免疫调节：通过TLR7/8和TLR3激动剂利用CD44靶向纳米疫苗增强黑色素瘤的抗肿瘤免疫（可供购买）

《Biomaterials Science》：Targeted immunomodulation with CD44-targeting nanovaccine enhances antitumor immunity in melanoma through TLR7/8 and TLR3 agonistsAvailable to Purchase

　　癌症是主要的死亡原因。黑色素瘤是一种高度转移性且侵袭性强的皮肤癌，尽管化疗技术不断进步，其死亡率仍在上升。最近，免疫疗法作为一种解决传统治疗方法局限性的有前景方法应运而生。本研究开发了一种肿瘤微环境敏感型纳米粒子（HA-NPs）用于纳米疫苗。该纳米粒子由靶向CD44的透明质酸、pH响应性碳酸氢铵、瑞西莫德（一种TLR-7/8激动剂）、Poly I:C（一种TLR-3激动剂）和肿瘤特异性抗原卵白蛋白（OVA）组成，确保了靶向和有效的治疗方式。双佐剂（R848和Poly I:C）的组合增强了免疫反应，而碳酸氢铵确保了pH敏感性，改善了在肿瘤微环境中的靶向递送和有效性。该纳米疫苗的抗肿瘤效果在一种高度免疫原性、表达OVA的B16F10小鼠肿瘤模型中进行了评估。瘤内施用HA-NPs利用了R848和Poly IC的佐剂作用，从而增强了抗肿瘤免疫。此外，免疫细胞分析显示，体外成熟树突状细胞水平升高，以及肿瘤内CD8+ T细胞水平升高，以及肿瘤相关的免疫抑制细胞（TAICs）水平降低，例如调节性T（Treg）细胞。总体而言，本研究证明了HA-NPs通过对抗原呈递细胞进行靶向免疫调节和减少肿瘤相关免疫细胞（TAICs）来激发抗肿瘤实体免疫的潜力，为黑色素瘤治疗提供了一条有前景的途径。图形摘要CD44靶向纳米疫苗示意图，该疫苗利用双TLR7/8和TLR3激动剂驱动靶向免疫调节并克服黑色素瘤中的免疫逃逸。查看大图下载幻灯片关闭图片? 2026 作者所有。由英国皇家化学学会出版2026作者您必须申请许可才能在其他出版物中使用本文的材料；请参阅我们关于重新使用在RSC许可下发表的文章材料的指导。RSC许可