一种同源细胞膜伪装的铱掺杂碳点纳米酶用于多模态成像引导的放射增敏 可购买

《Biomaterials Science》：A homologous cell membrane-camouflaged iridium-doped carbon dot nanozyme for multimodal imaging-guided radiosensitizationAvailable to Purchase

　　

放射治疗（RT）是癌症治疗的重要手段，但其疗效受到肿瘤缺氧、谷胱甘肽（GSH）水平升高以及缺乏肿瘤特异性放射增敏剂的限制。在此，我们合成了铱掺杂碳点（Ir-CDs），并进一步用4T1癌细胞膜对其进行伪装，构建了一个整合同源靶向、多模态成像和纳米酶介导特性的生物拟态纳米平台（Ir-CDs@CM），以增强放射增敏效果。合成的Ir-CDs具有约2.25 nm的均匀粒径和良好的水分散性。经4T1细胞膜封装后，Ir-CDs@CM的平均水动力学直径约为181.9 nm，Zeta电位为?17.0 mV，同时具有出色的胶体稳定性、低细胞毒性、良好的生物相容性和同源靶向能力。在功能方面，Ir-CDs@CM实现了荧光（FL）和计算机断层扫描（CT）双模态成像。此外，Ir-CDs表现出三种纳米酶活性：GSH消耗活性（GSH消耗率达47.13%）、过氧化氢酶样活性（O₂生成量高达11.9 mg L^?1）和过氧化物酶样活性（在X射线照射下活性氧（ROS）生成量增加5.17倍）。这种由纳米酶介导的氧气释放和ROS生成使4T1细胞在6 Gy照射下的存活率从83%降至45.69%。体内实验中，该纳米平台在皮下肿瘤小鼠中实现了优异的肿瘤富集和治疗效果，在14天内抑制了肿瘤生长。体重波动保持在5%以下，未出现肝肾毒性或组织损伤，证实了出色的生物安全性。该策略将膜伪装技术与铱基纳米酶技术相结合，用于靶向成像、微环境调节和放射增敏，为肿瘤诊疗一体化开辟了新的途径。

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同源膜伪装的铱掺杂碳点纳米酶实现乳腺癌的多模态成像和三重酶促放射增敏。

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同源膜伪装的铱掺杂碳点纳米酶实现乳腺癌的多模态成像和三重酶促放射增敏。

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? 2026 作者。由皇家化学学会出版

2026

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