综述：全固态钠电池中硫化物和卤化物固态电解质的界面化学：从单一电解质到功能分区架构开放获取

《Chemical Science》：Interfacial Chemistry of Sulfide and Halide Solid Electrolytes in All Solid-State Sodium Batteries: From Single Electrolytes to Functionally Partitioned ArchitecturesOpen Access

　　

全固态钠电池（ASSSBs）在安全、低成本和大规模储能方面前景广阔，但进一步的发展受限于难以找到一种能够同时耐受高电压正极和低电位钠金属负极的无机固体电解质（SE）。本综述重点关注硫化和卤化物固体电解质，这两类具有互补性质的代表性钠基无机电解质家族。硫化物提供高室温钠离子电导率、良好的冷压接触和高效的离子传输网络，这主要是因为硫化物阴离子极化率高并形成软晶格。然而，相同的特性也会提高价带最大值，使硫化物容易在高电压正极界面发生氧化分解。卤化物电解质则呈现相反的趋势。更深的价带赋予卤化物更强的抗氧化性和与氧化物正极更好的兼容性，而较低的导带和高价金属中心则使其在钠金属及其他低电位负极附近不稳定。本综述总结了硫化和卤化物电解质的结构化学、传输机理、缺陷调控、正极氧化行为、负极还原行为以及界面工程，随后讨论了正极钝化、人工负极中间层以及硫化物-卤化物异质界面兼容性。最后，我们提出功能性分区电解质架构作为一种新兴设计框架，将离子传输、抗氧化性、还原保护和力学适应分别分配给不同但兼容的电解质组分。尽管目前钠体系中的研究提供了可行性的初步证据，但对硫化物和卤化物电解质之间异质界面的界面化学和钠离子传输的系统研究仍然有限。

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? 2026 作者。由英国皇家化学会出版

2026

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