共价有机框架(COFs)中光催化 CO? 还原的电荷利用不仅取决于产生长寿命电荷,还取决于将其高效引导至催化位点。本综述通过考察飞秒到秒级时间尺度上的电荷生成、分离、传输、局域化和利用,将超快光物理与界面催化联系起来。它比较了原始、金属化和混合 COFs 中的电子和空穴动力学,突出了框架拓扑结构、连接化学、供体 - 受体组织、结晶度、金属配位和界面耦合的作用。特别关注于区分简单的光致发光猝灭或长寿命电荷分离态与向 CO? 结合位点和反应中间体的有效电荷转移。还讨论了新兴策略,包括激子工程、能量转移、自旋态控制、轨道耦合和光热辅助。这些见解为同步载流子动力学与催化周转提供了设计原则,以提高 CO? 光还原的效率和选择性。