河下带沉积物-微塑料界面的重金属富集与生物响应:溶解性有机物的重要性

《Journal of Hydrology》:Heavy metal accumulation and biological responses at sediment-microplastic interface in hyporheic zone: the importance of dissolved organic matter

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月13日 来源:Journal of Hydrology 7.3

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   •单位质量微塑料表现出更高的重金属污染负荷。•溶解性有机物(DOM)的空间演变受氧化还原、盐度和矿物阳离子吸附的驱动。•溶解性有机物影响重金属在多介质中的竞争性吸附。•溶解性有机物组成与微塑料 - 重金属(MP-HM)污染协同影响周丛藻类。引言潜流带是河水与地下水相互作用的关

  
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    单位质量微塑料表现出更高的重金属污染负荷。
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    溶解性有机物(DOM)的空间演变受氧化还原、盐度和矿物阳离子吸附的驱动。
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    溶解性有机物影响重金属在多介质中的竞争性吸附。
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    溶解性有机物组成与微塑料 - 重金属(MP-HM)污染协同影响周丛藻类。

引言

潜流带是河水与地下水相互作用的关键过渡区,常被称为河流的“肝脏”(Frei et al., 2019)。该区域具有剧烈的物理、化学和生物过程,是河流水生生态系统中水体交换、溶质运输、代谢、污染物储存与迁移以及营养物质循环的主要通道(Adu, 2021, Harvey and Gooseff, 2015, H?hne et al., 2022)。由于农业和工业排放等人类活动,微塑料(MPs)(Egbueri et al., 2026b)、重金属(HMs)(Sengupta et al., 2018)和持久性有机污染物(Aralu et al., 2024, Aralu et al., 2025, Egbueri et al., 2026a)等污染物向河流的排放显著增加,需要持续关注。重金属是环境中常见的传统污染物,难以降解,并对包括人类在内的生物群落健康构成威胁(Sengupta et al., 2018)。此外,当微塑料进入水环境时,它们会与砾石等硬质颗粒碰撞和研磨,产生剪切应力,导致微塑料表面产生大量裂纹和孔隙。长期的紫外线辐射也会在微塑料表面产生新的官能团、缺陷和活性位点,增加其极性以及对金属离子的亲和力(Cooper and Corcoran, 2010, Song et al., 2015)。重要的是,潜流交换调节溶质的滞留时间,从而显著影响其迁移和转化(Gomez-Velez et al., 2017)。潜流带中的孔隙水流动不仅使颗粒穿透到更深的河床中,还允许微塑料通过潜流路径重新出现并返回水中(Drummond et al., 2020, Hoellein et al., 2019)。这些污染物容易在流体动力学的影响下释放到孔隙水中,导致河流的二次污染(Micó et al., 2006)。目前,微塑料 - 重金属(MP-HM)复合污染问题已引起学术界的广泛关注(Holmes et al., 2012),其在潜流带中的分布亟待进一步分析。
微塑料 - 重金属的相互作用受多种因素驱动,包括理化因素、微塑料的老化程度以及在塑料生产过程中添加的金属负荷。背景环境因素,如理化性质和沉积物性质,在短时空尺度上对污染物调节具有相对静态的影响。在北洛河,黄土高原的一个典型流域,严重的土壤侵蚀和频繁的人类活动导致陆源有机物被冲入河网,导致溶解性有机物(DOM)的空间异质性,这显著影响微塑料 - 重金属之间的相互作用。DOM 被认为是自然生态系统中化学活性最高的组分之一(Zhong et al., 2025)。腐殖质可以作为结合重金属的环保材料,因为它们拥有大量的结合位点(Cui et al., 2024)。Zhang 等人发现,腐殖酸(HA)和富里酸(FA)竞争吸附位点,改变表面性质,并促进聚苯乙烯的团聚,从而减少可用于砷结合的表面位点数量(Zhang et al., 2026)。HA 可积聚在微塑料表面,形成类似生物膜的层,增强聚苯乙烯对痕量污染物的吸附和转化(Abdurahman et al., 2020)。一方面,DOM 可与金属形成络合物,显著改变其传输机制和生物有效性(Sun et al., 2017, Xu et al., 2013)。反过来,DOM 影响微塑料的团聚、老化和表面化学性质,改变其对共存化学污染物的吸附特性,从而影响其在水环境中的命运、稳定性和生态效应(Zhang et al., 2024, Zhang et al., 2023)。这种双向调节效应意味着 DOM 的存在不仅改变微塑料对重金属的吸附能力,还决定重金属在多介质中的动态分布和储存能力。
在河流生态系统中,微塑料和重金属的联合暴露比单一污染物的毒性更强(Nakashima et al., 2012),对人类健康、物种多样性和流域生态系统构成难以计算的威胁(Ashton et al., 2010, Holmes et al., 2012)。先前的研究报告称,微塑料 - 重金属对微藻、鱼类和牡蛎等水生生物具有不利影响(Tunali et al., 2020, Yang et al., 2020)。Lu 等人将斑马鱼同时暴露于聚苯乙烯和镉中,发现镉在斑马鱼的鳃、肝脏和肠道中积累,引起炎症和氧化损伤(Lu et al., 2018)。作为重金属的载体,微塑料增加了重金属的暴露途径并增强了其生物累积毒性。微塑料可以吸附重金属并将其运输到体内,随后在肠道消化系统中解吸(Zhou et al., 2020)。在水环境中,微塑料 - 重金属复合物抑制叶绿素 a 浓度,对藻类生长产生不利影响(Tunali et al., 2020, Wang et al., 2020)。此外,微塑料为藻类的附着和生长提供了合适的表面(Stabnikova et al., 2021)。微塑料 - 重金属有毒,抑制藻类光合作用,并诱导氧化损伤(Fu et al., 2019, Yan et al., 2020)。作为河流生态系统中的初级生产者,周丛藻类在调节物质转化、能量代谢和营养物质级联方面起着至关重要的作用,并被广泛用作水生生态健康评估中的生物指示群体。DOM 对污染物的调节作用决定了潜流带内的生物有效性和生态风险。周丛藻类直接暴露于 DOM 调节的局部环境中,使其成为研究污染物生态效应的最佳选择。
尽管污染物浓度、DOM 特征与周丛藻类的生物响应之间存在密切相关性,但综合考量这三个因素对于评估河流中的复合污染至关重要。我们假设不同的 DOM 组分选择性调节重金属的界面分布,这反过来改变环境压力并触发周丛藻类的生物响应级联。本研究重点关注河流的潜流带,结合相关分析、冗余分析(RDA)、地理探测器模型和偏最小二乘 - 结构方程模型(PLS-SEM)等多变量统计方法,分析污染物、营养物质和生物响应的级联效应。本研究旨在(1)阐明微塑料与沉积物之间重金属的界面储存和分布特征,(2)评估微塑料 - 重金属对周丛藻类的生态效应,以及(3)探索 DOM 作为中介变量影响重金属界面分布和污染物生物毒性的潜在途径。这些发现为揭示潜流带多介质污染的驱动机制提供了理论支持,并为流域生态恢复和风险防控提供了科学依据。

章节摘要

研究区域概况

北洛河(34°57′–37°17′N, 107°34′–110°01′E, Fig. 1)是渭河的一级支流,黄河的二级支流。它具有黄土高原典型的水文和地貌特征,生态环境相对脆弱。它是陕西省最长的河流(680.3 km),流域面积约 2.69 × 104 km2,河流自西北向东南流动。该地区属于温带半干旱

北洛河理化因子特征

为了全面了解北洛河潜流带的理化背景,本研究分析了关键的理化因子(pH;溶解氧,DO;总溶解固体,TDS;氧化还原电位,ORP;电导率,EC;以及阳离子交换量,CEC)(Fig. 2)。结果表明,CEC 在 17.43 cmol+/kg(B_3)和 30.87 cmol+/kg(B_10)之间波动。EC(999.33–1748.33 μs/cm)和 TDS(575–897 mg/L)表现出剧烈的空间波动。

潜流带环境对多介质中重金属竞争性吸附的影响

在潜流带中,沉积物和微塑料中重金属的分布显著异质。单位质量的微塑料 - 重金属显著高于沉积物 - 重金属(Fig. 3),且两相介质对特定金属的捕获能力表现出明显的分化。镍、锰、钴和钒倾向于在沉积物中积累,而砷、铅、铬、铜和镉对微塑料具有更高的亲和力。这种明显的分化持续受到北洛河独特潜流带的影响。

结论

本研究结合多源数据集成分析和多种方法的交叉研究,系统地探讨了潜流带中微塑料 - 沉积物界面重金属的竞争性吸附特征,以及“污染物 ? 有机物 ? 水生生物”之间的级联效应。主要结论如下:
  • (1)
    研究区域表现出黄土高原河流的典型特征,潜流带呈弱碱性和好氧环境。

CRediT 作者贡献声明

Bingjie Li:写作 – 审阅与编辑,写作 – 初稿,调查,形式分析,数据管理。Jiayuan Feng:形式分析。Jinxi Song:监督,项目管理,概念化。Qi Li:形式分析,概念化。Ruichen Mao:方法论。Wanying Xu:调查。

利益冲突声明

作者声明他们没有已知的可能影响本文所述工作的竞争性财务利益或个人关系。

致谢

本研究得到了国家自然科学基金重点课题(批准号:42230513)的支持。特别是,我们感谢编辑和匿名审稿人提供的众多意见和建议,这些帮助改进了本手稿。
Bingjie Li|Jiayuan Feng|Jinxi Song|Qi Li|Ruichen Mao|Wanying Xu
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