摘要
聚己内酯（PCL）是一种在组织工程、药物递送和临时植入物设计中广泛使用的可生物降解聚酯。尽管其优异的加工性能、生物相容性和低熔点极具优势，但其缓慢且依赖于条件的降解过程仍然是其在生物医学应用中实现精确时间控制的重大局限。尽管已有大量关于PCL的文献，但在将分子链断裂与宏观结构演化、力学失效以及体内器械可预测性能直接关联方面，仍存在一个关键的知识空白。为弥补这一空白，本综述系统综合了PCL的降解机制，特别关注为硬组织工程设计的PCL-生物陶瓷复合材料。我们阐明了渐进式降解路径——区分了初始水解链断裂、低聚物形成、低分子量降解产物的生成，以及这些产物在生理条件下的后续代谢命运。此外，本综述批判性地评估了基本变量——特别是分子量、结晶度、生物陶瓷填料、器械几何形状和生理环境——如何改变降解动力学。通过建立分子量降低与随后质量损失、热行为和力学性能下降之间的联系，我们构建了一个理解结构重组和结晶度演化如何主导材料失效的框架。本综述架起了简化体外模型与复杂体内现实之间的桥梁，支持理性设计具有可定制、可预测吸收轮廓的复合生物医学器械。
