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综述:全球脓肿分枝杆菌体外抗菌药物敏感性谱:系统评价与荟萃分析
《Annals of Clinical Microbiology and Antimicrobials》:Global in vitro antimicrobial susceptibility profiles of Mycobacterium abscessus: a systematic review and meta-analysis
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月14日 来源:Annals of Clinical Microbiology and Antimicrobials 5.2
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摘要背景脓肿分枝杆菌(Mycobacterium abscessus,MAB)表现出广泛的抗菌药物耐药性,导致重大治疗挑战和频繁的治疗失败。本系统评价和Meta分析旨在评估抗菌药物对临床MAB分离株的全球体外敏感性。方法系统检索PubMed、Scopus和Embase数据库(
脓肿分枝杆菌(Mycobacterium abscessus,MAB)表现出广泛的抗菌药物耐药性,导致重大治疗挑战和频繁的治疗失败。本系统评价和Meta分析旨在评估抗菌药物对临床MAB分离株的全球体外敏感性。
系统检索PubMed、Scopus和Embase数据库(截止日期为2025年5月31日),筛选符合临床和实验室标准协会(CLSI)指南的报告抗菌药物敏感性数据的相关研究。采用随机效应模型估计临床MAB分离株中抗菌药物的合并体外耐药率。采用Egger检验评估发表偏倚。
共有114项研究符合纳入标准,其中47项仅适合系统评价、38项仅适合Meta分析、29项同时适合系统评价和Meta分析。在有亚种鉴定的分离株中,脓肿分枝杆菌脓肿亚种(M. abscessus subsp. abscessus,MAB-A)和脓肿分枝杆菌马赛亚种(M. abscessus subsp. massiliense,MAB-M)的检出频率高于脓肿分枝杆菌布列亚种(M. abscessus subsp. bolletii,MAB-B)。总体而言,MAB对治疗方案中常用的大多数药物表现出耐药性,包括阿米卡星(2.8%,95% CI 2.1–3.5%)、克拉霉素(9.9%,95% CI 7.4–12.5%)、头孢西丁(14.6%,95% CI 9.3–19.9%)、亚胺培南(34.5%,95% CI 26.1–43.0%)和利奈唑胺(24.2%,95% CI 18.2–30.2%)。其他药物的耐药率从妥布霉素的67.7%到多西环素的94.5%不等。各研究间存在实质性异质性,I2统计量表明(I2?=?65.51–99.65%)。除可诱导克拉霉素耐药、亚胺培南、美罗培南和妥布霉素外,大多数药物检测到发表偏倚(p?<?0.05)。对拟用于MAB治疗的新型药物的MIC50和MIC90数据的系统评价显示,氯法齐明、贝达喹啉、替代唑、依拉环素和奥马环素的MIC50和MIC90值始终低于沙环素。
本研究全面概述了MAB的全球抗菌药物敏感性模式,并表明当前治疗方案中包含的几种药物对MAB仍具有体外活性。加强全球实验室监测对于指导抗菌药物管理和优化MAB感染的临床管理至关重要。
脓肿分枝杆菌(Mycobacterium abscessus,MAB)表现出广泛的抗菌药物耐药性,导致重大治疗挑战和频繁的治疗失败。本系统评价和Meta分析旨在评估抗菌药物对临床MAB分离株的全球体外敏感性。
系统检索PubMed、Scopus和Embase数据库(截止日期为2025年5月31日),筛选符合临床和实验室标准协会(CLSI)指南的报告抗菌药物敏感性数据的相关研究。采用随机效应模型估计临床MAB分离株中抗菌药物的合并体外耐药率。采用Egger检验评估发表偏倚。
共有114项研究符合纳入标准,其中47项仅适合系统评价、38项仅适合Meta分析、29项同时适合系统评价和Meta分析。在有亚种鉴定的分离株中,脓肿分枝杆菌脓肿亚种(M. abscessus subsp. abscessus,MAB-A)和脓肿分枝杆菌马赛亚种(M. abscessus subsp. massiliense,MAB-M)的检出频率高于脓肿分枝杆菌布列亚种(M. abscessus subsp. bolletii,MAB-B)。总体而言,MAB对治疗方案中常用的大多数药物表现出耐药性,包括阿米卡星(2.8%,95% CI 2.1–3.5%)、克拉霉素(9.9%,95% CI 7.4–12.5%)、头孢西丁(14.6%,95% CI 9.3–19.9%)、亚胺培南(34.5%,95% CI 26.1–43.0%)和利奈唑胺(24.2%,95% CI 18.2–30.2%)。其他药物的耐药率从妥布霉素的67.7%到多西环素的94.5%不等。各研究间存在实质性异质性,I2统计量表明(I2?=?65.51–99.65%)。除可诱导克拉霉素耐药、亚胺培南、美罗培南和妥布霉素外,大多数药物检测到发表偏倚(p?<?0.05)。对拟用于MAB治疗的新型药物的MIC50和MIC90数据的系统评价显示,氯法齐明、贝达喹啉、替代唑、依拉环素和奥马环素的MIC50和MIC90值始终低于沙环素。
本研究全面概述了MAB的全球抗菌药物敏感性模式,并表明当前治疗方案中包含的几种药物对MAB仍具有体外活性。加强全球实验室监测对于指导抗菌药物管理和优化MAB感染的临床管理至关重要。