低激发能下水溶液中吲哚的电离 开放获取

《Physical Chemistry Chemical Physics》：The ionization of aqueous indole at low excitation energiesOpen Access

　　

通过飞秒时间分辨实验，探索了吲哚在267（4.6 eV）激发后在水溶液和甲醇溶液中的弛豫过程，并利用溶剂化水和甲醇簇团激发态的量子动力学计算对实验观测进行了合理解释。该研究探讨了自电离通道，该通道与中性弛豫途径并行，仅在水溶液环境中导致完全溶剂化的阳离子和电子的形成。泵浦-探测和泵浦-再泵浦-探测测量识别出了一种具有电荷转移特征的态，该态与ππ*态同时形成或紧随其后形成，是带电物种的前驱体。该态的弛豫寿命与测得的荧光寿命相当，约为4 ns，表明两者相互关联。动力学计算显示，在溶剂化的四水分子簇团中，激发后短时间内（约20 fs）通过与已制备的ππ*态耦合，形成了一种电子离域在显式水分子中的电荷转移态。另一方面，与实验发现高度一致的是，在甲醇簇团的计算动力学中未出现电荷转移态的形成。

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? 2026 作者。由英国皇家化学学会代表所有学会出版

2026

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