MRCC-I、MPGES、8-异前列腺素和 cPLA2 的联合 ROC 曲线提高了它们作为自闭症谱系障碍生物标志物的鉴别价值

《Scientific Reports》：Combined ROC curves for MRCC-I, MPGES, 8-isoprostane, and cPLA2 increase their discriminative value as biomarkers of autism spectrum disorders

　　

摘要

新兴证据表明，线粒体功能障碍、氧化应激和神经炎症是自闭症谱系障碍（ASD）病理生理学背后相互关联的关键机制。这些分子紊乱通过自我强化循环导致神经元功能障碍，其中线粒体损伤促进活性氧的产生，触发大脑中的脂质过氧化和炎症信号级联反应。本研究评估了线粒体呼吸链复合物 I（MRCC-I）、微粒体前列腺素 E 合成酶 -1（MPGES-1）、8-异前列腺素和胞质磷脂酶 A?（cPLA?）作为自闭症谱系障碍生物标志物的鉴别性能，研究对象包括 54 名自闭症谱系障碍患儿和 37 名年龄匹配的健康对照组。采用酶联免疫吸附测定法对血浆中选定生物标志物的水平进行了定量分析。应用逻辑回归，通过受试者工作特征（ROC）曲线分析评估联合生物标志物面板的鉴别性能。MRCC-I 水平未发生实质性变化（p = 0.881），而相较于对照组，自闭症谱系障碍参与者的 MPGES-1、8-异前列腺素和 cPLA? 水平显著升高（p = 0.001）。单独使用时，MPGES-1（AUC = 0.870）、8-异前列腺素（AUC = 0.815）和 cPLA?（AUC = 0.889）均表现出良好的鉴别性能，而单独使用 MRCC-I 的效用有限（AUC = 0.510）。联合 ROC 分析显著提高了鉴别准确率，多标志物面板的 AUC 达到 0.976，灵敏度为 97.6%，特异性为 100%。联合使用 MRCC-I、MPGES-1、8-异前列腺素和 cPLA? 比单独使用标志物显示出更高的鉴别性能，表明了其作为多生物标志物面板检测自闭症谱系障碍的潜力。