摘要
光动力治疗（PDT）具有空间定位精确、可重复操作以及机制上相互正交的优势，能够实现肿瘤控制，但其更广泛的临床影响仍受到光照条件不足、氧依赖性高以及生物学选择性不完善等限制。硼双吡咯甲川染料（BODIPY）为克服这些限制提供了具有特殊可程序化设计潜力的平台。尽管天然BODIPY染料偏向荧光发射且三重态光敏效率较低，但通过模块化支架修饰，可以独立调控其吸收性质、系间窜越过程、活性氧物种类型、聚集行为、靶向能力以及激活机制。本文综述将BODIPY作为一种面向精准光动力治疗的可程序化光化学底盘进行阐述。我们首先定义了将BODIPY荧光团转化为红光或近红外响应、I型或II型可调节且与制剂兼容的光敏剂所需的结构-光物理性质-功能关系。随后，我们提出了一种适应肿瘤微环境的框架，该框架整合了光照递送途径、氧经济策略、多尺度靶向、细胞器脆弱性以及微环境锁定的激活机制。最后，我们探讨了BODIPY光动力治疗如何超越直接的细胞毒性，拓展至血管重塑、免疫原性细胞死亡、支持原位疫苗接种的潜力以及合理的联合治疗策略，同时提出了临床上可信候选药物的转化"可行/不可行"评判标准。我们认为，未来的进展将更多取决于BODIPY化学、肿瘤生物学与可部署光硬件之间的适应症优先协同设计，而非分子复杂度的提升。
