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肥胖糖尿病患者与非肥胖糖尿病患者组中AMPD1 rs17602729、PPAR-α rs4253778、ADRB2 rs1042713 和 ADRB3 rs4994 多态性的调查研究
《Clinical & Translational Metabolism》：Investigation of AMPD1 rs17602729, PPAR-α rs4253778, ADRB2 rs1042713 and ADRB3 rs4994 Polymorphisms in Diabetic Obese and Non-Obese Diabetic Groups
【字体： 大 中 小 】 时间：2026年09月15日 来源：Clinical & Translational Metabolism 1.6
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摘要影响能量代谢、脂肪储存和胰岛素敏感性等机制的基因多态性可能促进或保护肥胖和糖尿病的发生。因此，了解遗传因素对肥胖和糖尿病风险的影响对于制定个体化治疗和预防策略至关重要。我们旨在从AMPD1、PPAR-α、ADRB2和ADRB3基因多态性以及生化参数方面探讨糖尿病患者肥胖的
影响能量代谢、脂肪储存和胰岛素敏感性等机制的基因多态性可能促进或保护肥胖和糖尿病的发生。因此，了解遗传因素对肥胖和糖尿病风险的影响对于制定个体化治疗和预防策略至关重要。我们旨在从AMPD1、PPAR-α、ADRB2和ADRB3基因多态性以及生化参数方面探讨糖尿病患者肥胖的影响因素。本病例对照研究纳入99例肥胖糖尿病患者和99例非肥胖糖尿病患者。采用实时聚合酶链反应检测AMPD1、PPAR-α、ADRB2和ADRB3基因多态性。采用AU5800系列临床化学分析仪检测生化参数。AMPD1、ADRB3和PPAR-α基因多态性与糖尿病患者的体重指数（BMI）相关（p<0.05）。携带PPAR-α rs4253778多态性G等位基因的非肥胖糖尿病患者BMI升高（p=0.019）。此外，与GG基因型相比，携带ADRB2 rs1042713多态性A等位基因肥胖的风险约高出7倍（OR=7.188，95% CI：2.383–21.675，p<0.001）；而相比TT基因型，携带ADRB3 rs4994多态性C等位基因肥胖的风险约高出2.5倍（OR=2.478，95% CI：1.254–4.895，p=0.008）。研究发现基因的遗传变异，特别是其与体重指数（BMI）的关系，提示其与糖尿病患者肥胖风险可能存在潜在关联。糖尿病患者肥胖的发生可能因人而异，遗传因素在此过程中发挥着重要作用。
影响能量代谢、脂肪储存和胰岛素敏感性等机制的基因多态性可能促进或保护肥胖和糖尿病的发生。因此，了解遗传因素对肥胖和糖尿病风险的影响对于制定个体化治疗和预防策略至关重要。我们旨在从AMPD1、PPAR-α、ADRB2和ADRB3基因多态性以及生化参数方面探讨糖尿病患者肥胖的影响因素。本病例对照研究纳入99例肥胖糖尿病患者和99例非肥胖糖尿病患者。采用实时聚合酶链反应检测AMPD1、PPAR-α、ADRB2和ADRB3基因多态性。采用AU5800系列临床化学分析仪检测生化参数。AMPD1、ADRB3和PPAR-α基因多态性与糖尿病患者的体重指数（BMI）相关（p<0.05）。携带PPAR-α rs4253778多态性G等位基因的非肥胖糖尿病患者BMI升高（p=0.019）。此外，与GG基因型相比，携带ADRB2 rs1042713多态性A等位基因肥胖的风险约高出7倍（OR=7.188，95% CI：2.383–21.675，p<0.001）；而相比TT基因型，携带ADRB3 rs4994多态性C等位基因肥胖的风险约高出2.5倍（OR=2.478，95% CI：1.254–4.895，p=0.008）。研究发现基因的遗传变异，特别是其与体重指数（BMI）的关系，提示其与糖尿病患者肥胖风险可能存在潜在关联。糖尿病患者肥胖的发生可能因人而异，遗传因素在此过程中发挥着重要作用。
