基础模型在计算病理学整张切片图像检索中的价值评估:与图块级及受监督聚合基线的对比研究
《npj Digital Medicine》:Multi-institutional pan-cancer validation of pathology foundation models for whole-slide image retrieval using TCGA
【字体:
大
中
小
】
时间:2026年09月16日
来源:npj Digital Medicine 18.0
编辑推荐:
基础模型正在重塑计算组织病理学,但与强大的基于图块的检索和受监督聚合基线相比,其在整张切片图像检索方面的价值仍不明确。我们在来自癌症基因组图谱(TCGA)的9387张诊断切片上评测了十种检索流水线,涵盖17个器官和60种诊断,并在每个器官内采用按患者留一法进行评价(纵向检索)
基础模型正在重塑计算组织病理学,但与强大的基于图块的检索和受监督聚合基线相比,其在整张切片图像检索方面的价值仍不明确。我们在来自癌症基因组图谱(TCGA)的9387张诊断切片上评测了十种检索流水线,涵盖17个器官和60种诊断,并在每个器官内采用按患者留一法进行评价(纵向检索),从而将细粒度亚型鉴别与器官识别分离开来。方法包括四种预训练切片基础模型、一种在图块嵌入上训练的受监督注意力多实例学习(ABMIL)聚合器,以及图块级检索。性能在不同器官和诊断之间的差异大于在不同模型架构之间的差异。尽管TITAN取得了整体最强的结果,但其优势并不明显:ABMIL——一种在TCGA内部训练的受监督聚合器,作为分布内参考被纳入——以及基于图块的方法在Top-1和Top-3性能上达到了相当的水平,没有模型持续占据主导地位。形态学上显著独特的实体接近天花板级性能,而稀有且密切相关的亚型仍然难以检索。性能主要由图块级特征表示驱动;在本基准测试中,聚合在强大的图块表示之外提供的额外收益有限。即便是表现最好的模型,在TCGA上的检索准确率也仅为约68% ± 21%,多个亚型低于50%,部分甚至为0%,这凸显了基于形态学表示的局限性,以及在进行可靠临床部署之前需要取得实质性进展的必要性。
生物通微信公众号
生物通新浪微博
今日动态 |
人才市场 |
新技术专栏 |
中国科学人 |
云展台 |
BioHot |
云讲堂直播 |
会展中心 |
特价专栏 |
技术快讯 |
免费试用
版权所有 生物通
Copyright© eBiotrade.com, All Rights Reserved
联系信箱:
粤ICP备09063491号