整合社区实践、抗药性与分子异源监测布氏疏螺旋体（Wuchereria bancrofti）：丝虫病流行地区单一健康实施方案研究

《Acta Parasitologica》：Integrating Community Practices, Vector Resistance, and Molecular Xenomonitoring of Wuchereria Bancrofti: A One Health Implementation Study in Lymphatic Filariasis–Endemic Communities

　　

摘要

目的

淋巴丝虫病（LF）主要由Wuchereria bancrofti引起，通过蚊子传播，仍然是尼日利亚面临的公共卫生挑战。杀虫剂和杀虫剂处理蚊帐（ITNs）被用作控制措施。然而，公众意识有限和广泛的杀虫剂抗性阻碍了消除工作。分子异体监测对于检测活跃传播和确定其何时停止至关重要。本研究评估了博丁加地方政府辖区（LGA）社区对淋巴丝虫病、杀虫剂抗性以及W. bancrofti异体监测的知识、态度和实践（KAPs）。

方法

对来自三个行政区的 258 名参与者进行了半结构化问卷调查，以评估 KAPs。收集Anopheles和Culex幼虫，按疾病预防控制中心（CDC）生物测定法饲养，并测试其对氯氰菊酯、溴氰菊酯和氰戊菊酯的敏感性。还评估了细胞色素 P450 基因（CYP6M2、CYP9M10）的比较表达。使用 Prokopack 吸虫器收集吸血蚊子，用于微丝蚴筛查和使用聚合酶链反应（PCRs）进行分子异体监测。

结果

只有 41.9% 的受访者听说过 LF，表明存在严重的知识缺口。Anopheles和Culex对所有拟除虫菊酯类具有抗性（死亡率 6–44%）。增效醚（PBO）恢复了对氰戊菊酯的敏感性（98–99%）。在 1,510 只蚊子中，5 只（0.33%）通过显微镜检查检测到感染；3 只（0.20%）经 PCR 确认为W. bancrofti，并使用定量逆转录 PCR（qRT-PCR）检测到 L3 幼虫。显微镜检查阴性池的实时 PCR 未显示感染。在受感染的蚊子中，CYP6M2和CYP9M10下调（分别为 0.26 倍和 0.77 倍）。

结论

该研究突显了博丁加 LGA 地区 LF 知识低下、拟除虫菊酯抗性以及可能的活跃传播。建议开展宣传运动、基于 PBO 的干预措施以及进一步的抗性机制研究。

目的

淋巴丝虫病（LF）主要由Wuchereria bancrofti引起，通过蚊子传播，仍然是尼日利亚面临的公共卫生挑战。杀虫剂和杀虫剂处理蚊帐（ITN）被用作控制措施。然而，公众意识有限和广泛的杀虫剂抗性阻碍了消除工作。分子异体监测对于检测活跃传播和确定其何时停止至关重要。本研究评估了博丁加地方政府辖区（LGA）社区对淋巴丝虫病、杀虫剂抗性以及W. bancrofti异体监测的知识、态度和实践（KAPs）。

方法

对来自三个行政区的 258 名参与者进行了半结构化问卷调查，以评估 KAPs。收集Anopheles和Culex幼虫，按疾病预防控制中心（CDC）生物测定法饲养，并测试其对氯氰菊酯、溴氰菊酯和氰戊菊酯的敏感性。还评估了细胞色素 P450 基因（CYP6M2、CYP9M10）的比较表达。使用 Prokopack 吸虫器收集吸血蚊子，用于微丝蚴筛查和使用聚合酶链反应（PCRs）进行分子异体监测。

结果

只有 41.9% 的受访者听说过 LF，表明存在严重的知识缺口。Anopheles和Culex对所有拟除虫菊酯类具有抗性（死亡率 6–44%）。增效醚（PBO）恢复了对氰戊菊酯的敏感性（98–99%）。在 1,510 只蚊子中，5 只（0.33%）通过显微镜检查检测到感染；3 只（0.20%）经 PCR 确认为W. bancrofti，并使用定量逆转录 PCR（qRT-PCR）检测到 L3 幼虫。显微镜检查阴性池的实时 PCR 未显示感染。在受感染的蚊子中，CYP6M2和CYP9M10下调（分别为 0.26 倍和 0.77 倍）。

结论

该研究突显了博丁加 LGA 地区 LF 知识低下、拟除虫菊酯抗性以及可能的活跃传播。建议开展宣传运动、基于 PBO 的干预措施以及进一步的抗性机制研究。