通过压力诱导的各向异性压缩和相变来调控二维1,2,4-三唑鎓氯化铅钙钛矿的光发射 可购买

《Journal of Materials Chemistry C》：Manipulating light emission in two-dimensional 1,2,4-triazolium lead chloride perovskite by pressure-induced anisotropic compression and phase transitionsAvailable to Purchase

　　

二维（2D）铅卤化物钙钛矿是光电应用的优秀候选材料。本文报道了在高压下的X射线衍射、拉曼光谱和光致发光（PL）实验结果，并对(001)取向的二维层状铅氯化物Tz₂PbCl₄的电子性质进行了理论研究。Tz₂PbCl₄（相III）在压缩过程中会发生相变，转变为空间群为Pnma（a₀₀0_s0）的不均匀调制相V，然后在0.5 GPa以上再次发生相变，转变为相VI（空间群仍为Pnma）。相变VI伴随着Tz⁺阳离子的显著重新排列以及分子间相互作用的完全重组。这种相变机制涉及Tz⁺阳离子渗透到变形的多阴离子层之间的间隙中，导致层间距的极大缩短，从而使得晶胞体积减小。压力诱导的结构变化对这种钙钛矿的光学和声子性质产生了深远影响，表现为强烈的压致变色效应：在0.10 GPa时颜色接近白色，到0.65 GPa时变为绿色，接近0.8 GPa时变为强烈的绿色，然后在1.66 GPa时又返回接近白色；进一步压缩至9.73 GPa时颜色变为蓝色和深蓝色。此外，压缩还导致相III中观察到的窄发射带（3.47和3.36 eV，属于近带发射NBE）发生阶梯状的红移，以及相III中的宽带发射（约2.4 eV，归因于自俘获激子STE）。压力依赖的拉曼研究表明，Tz₂PbCl₄可能还会经历两种额外的微妙相变：在4 GPa以上转变为相VII，这与Tz⁺阳离子的重新排列和八面体倾斜角度的变化有关；在8 GPa以上转变为相VIII，这与胺框架相互作用的变化和晶体对称性的降低有关。然而，后一种转变伴随着较弱的全局光谱重组，可能是由非静水应力引起的。总体而言，这些关于Tz₂PbCl₄的结构-性质研究强调了利用压力来探测钙钛矿晶体结构并调节其光电性质的重要性。

视觉摘要

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Tz₂PbCl₄在压力作用下发生异常的相变，层间距因Tz⁺阳离子渗透到无机空隙中而显著缩短，同时具有优异的白光发射特性和明显的热致变色现象。

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Tz₂PbCl₄在压力作用下发生异常的相变，层间距因Tz⁺阳离子渗透到无机空隙中而显著缩短，同时具有优异的白光发射特性和明显的热致变色现象。

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? 2026 作者。由英国皇家化学学会出版

2026

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