界面聚酰胺化广泛用于薄膜复合膜的制造。该过程涉及强烈耦合的反应、扩散和相分离现象，使得在膜形成过程中难以确定主导速率控制机制。特别是，尽管膜生长过程中动力学控制与扩散控制之间的转变对膜制造非常重要，但其机理仍未得到充分理解。在本工作中，通过扩展此前针对界面聚合合成聚脲提出的概念，开发了界面聚酰胺形成的反应体系框架。反应行为使用两个无量纲参数表示：无量纲反应速率Ψ和扩散-反应参数P。由此得到的log Ψ-log P关系表现出与异相反应体系中经典的效率因子-Thiele模数相关性类似的行为。分析表明，界面聚合可以在动力学控制、扩散控制或混合控制条件下进行。动力学控制与扩散控制之间的转变大约发生在P = 1处。当P ? 1时，数值模拟与渐近扩散控制解紧密吻合，而在动力学控制区域则观察到与渐近行为的偏差。这些偏差的程度取决于特征扩散和反应时间以及单体比例。当短链寡聚物主导反应区时，与渐近预测的吻合度有所提高。本文还研究了反应体系对聚合物膜形成和膜性能的影响。扩散系数、反应速率、成核速率和相体积比的微小变化仅对分子量分布、膜厚度和多分散性产生轻微影响，而结晶度对反应体系的敏感性更高。相比之下，单体比例和限制单体浓度对膜性能和分子量发展的影响更为显著。本工作开发的无量纲框架为界面聚合中的反应体系提供了统一描述，并为解释实验数据、识别体系转变和设计膜制造的操作条件提供了实用基础。
