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单次玻璃体腔注射重组人神经生长因子对自发色素性青光眼小鼠的神经保护效应研究
《Cell Death Discovery》:rhNGF shows neuroprotective efficacy by counteracting oxidative stress and neuroinflammation in a glaucoma mouse model
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月18日 来源:Cell Death Discovery 10.4
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摘要青光眼是一种神经退行性疾病,其特征是视网膜神经节细胞(RGCs)进行性丢失和不可逆的视力损害,也是全球导致失明的主要原因之一。目前的治疗主要集中于降低眼内压(IOP),但许多患者病情仍会持续发展。基于神经营养因子的疗法,如重组人神经生长因子(rhNGF),通过直接针对神经
青光眼是一种神经退行性疾病,其特征是视网膜神经节细胞(RGCs)进行性丢失和不可逆的视力损害,也是全球导致失明的主要原因之一。目前的治疗主要集中于降低眼内压(IOP),但许多患者病情仍会持续发展。基于神经营养因子的疗法,如重组人神经生长因子(rhNGF),通过直接针对神经元存活机制,提供了一种有前景的替代选择。在本研究中,我们评估了单次玻璃体腔注射 rhNGF 在一个成熟的自发性色素性青光眼基因小鼠模型中的神经保护疗效,并评估了其对视觉功能、视网膜形态、代谢、氧化应激和炎症的影响。我们的结果表明,rhNGF 能改善视力下降,保留视网膜厚度,维持 RGC 存活,并减少疾病早期和完全发病阶段中的氧化应激和神经炎症。值得注意的是,单次玻璃体腔注射后,这些保护作用持续了数周。综上所述,我们的发现支持 rhNGF 作为一种多方面的神经保护方法,以减轻青光眼损伤。