综述:对抗永久化学品:用于PFAS检测的分子印迹电化学传感器——化学多样性、分析平台与设计原则的批判性综述

《ChemComm》:The Electroanalytical Wave Against Forever Chemicals: Molecularly Imprinted Electrochemical Sensors for PFAS DetectionOpen Access

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月21日 来源:ChemComm 4.3

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全氟和多氟烷基物质(PFAS)呈现出一种极其棘手的分析挑战:超低限的监管阈值、涵盖数千种化合物的结构多样性、全球范围内的环境分布,以及已有的毒理学和监管关注。这些化合物超凡的持久性,源于碳—氟键的强度,已将饮用水中的阈值推入万亿分之几(ppt)的低量级范围,从而改变了环境测量所必须运作的规模与速度。液相色谱—串联质谱法提供了所需的灵敏度和选择性,但其受限于实验室的基础设施无法满足当代污染管理所需的地域和时间密度。基于分子印迹聚合物(MIP)的电化学传感器作为一种有前景的互补策略应运而生,将合成分子识别与电化学转导的紧凑型仪器及定量信号输出相结合,尽管即便最完备的此类传感器阵列也仅能应对总量有机氟测量所揭示的PFAS负担中的一部分目标组分。本综述批判性地审视了PFAS的化学多样性,调查了现有和新兴的分析平台及其主要局限性,并评估了MIP基电化学传感器的设计原则,包括近期在加标河水基质中验证的亚ppt级检测、利用环境溶解氧的无中介体检测、定量干扰建模以及多路复用仪器化等方面。在分级监测框架下,讨论了基质鲁棒性、再生性能、PFAS覆盖广度、标准化性能验证及自主部署等剩余挑战,其中电化学传感器是作为对成熟实验室方法的补充而非替代。

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