miR-410-5p 靶向抑制 IL1A 调控卵巢子宫内膜异位瘤的机制及诊断价值研究

《BMC Women's Health》：Diagnostic value of miR-410-5p combined with Doppler ultrasound in ovarian endometrioma and its regulatory mechanism via IL1A

　　

摘要

背景

子宫内膜异位症影响着数百万育龄女性，但目前仍缺乏理想的非侵入性诊断方法。微小RNA（microRNAs）可能是卵巢子宫内膜异位瘤的潜在生物标志物。

目的

本研究旨在探讨miR-410-5p在卵巢子宫内膜异位瘤中的表达、诊断价值及其调控机制。

方法

研究共纳入105名卵巢子宫内膜异位瘤患者和100名健康对照组。通过qRT-PCR检测血清中的miR-410-5p和IL1A水平，并利用彩色多普勒超声测量子宫动脉血流参数。通过ROC曲线和逻辑回归评估诊断价值。在hEM15A细胞和人胚胎干细胞（hESCs）中进行了细胞实验。通过MTT、Transwell、ELISA和双荧光素酶报告基因检测方法验证miR-410-5p和IL1A的功能及其相互作用关系。

结果

miR-410-5p在卵巢子宫内膜异位瘤中表达下调，并与疾病严重程度相关。在该单中心回顾性队列中，miR-410-5p与多普勒指标的组合显示出了对卵巢子宫内膜异位瘤的良好鉴别能力。体外细胞实验表明，miR-410-5p通过直接抑制IL1A来减轻子宫内膜异位细胞的病理表型，为了解卵巢子宫内膜异位瘤的发病机制提供了初步的机制线索。

结论

尽管这项研究仅限于卵巢子宫内膜异位瘤患者，但miR-410-5p与子宫动脉多普勒指标的组合特征展示了良好的鉴别能力，其是否适用于其他类型的子宫内膜异位症仍需进一步验证。体外细胞实验显示，miR-410-5p通过靶向抑制IL1A来调节子宫内膜异位细胞的增生、炎症分泌和上皮间质转化（EMT）表型，但尚未有体内或纵向临床证据证实其对疾病进展的因果作用。需要进一步的多中心前瞻性研究、原代细胞实验和动物模型实验来验证miR-410-5p/IL1A轴的临床转化潜力。